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sdadas Belmont-Martínez, Leticia


Cistinosis. Presentación clínica en cuatro hermanos

 

 
Revista Mexicana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio 
2004 Num. 2


Tratamiento de la hiperamonemia en pediatría

 

 
Acta Pediátrica de México 
2005 Num. 6


Elevada mortalidad y discapacidad en niños mexicanos con enfermedad de orina con olor a jarabe de arce (EOJA)

 

 
Gaceta Médica de México 
2007 Num. 3


Enfermedad de Pompe forma infantil (glucogenosis tipo II). Informe de dos casos en niños mexicanos descubiertos por autopsia

 

 
Acta Pediátrica de México 
2009 Num. 3


Frecuencia de enfermedades metabólicas congénitas susceptibles de ser identificadas por el tamiz neonatal

 

 
Acta Pediátrica de México 
2009 Num. 3


Modelo de atención inicial de la fenilcetonuria y otras hiperfenilalaninemias en el Instituto Nacional de Pediatría

 

 
Acta Pediátrica de México 
2010 Num. 6


Historia de la fenilcetonuria

 

 
Acta Pediátrica de México 
2011 Num. 5


Tratamiento de urgencia de la acidemia metilmalónica

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 1


Tamiz neonatal y fenilcetonuria

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 6


Fundamentos teórico-prácticos para la toma correcta de la muestra de sangre del talón para el tamiz neonatal

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 6


Evaluación bioquímica de la fenilcetonuria (PKU): del diagnóstico al tratamiento

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 6


Evaluación nutricional del paciente con fenilcetonuria (PKU)

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 6


Experiencia con sapropterina en pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia

 

 
Acta Pediátrica de México 
2012 Num. 6


Manifestaciones oftalmológicas de los errores innatos del metabolismo

 

 
Acta Pediátrica de México 
2013 Num. 4


Tyrosinemia type I: clinical and biochemical analysis of patients in Mexico

 

 
Annals of Hepatology 
2014 Num. 2


Enfermedad de Krabbe. Reporte de caso

 

 
Revista Mexicana de Pediatría 
2016 Num. 6


Crisis neuropática por suspensión de nitisinona en una paciente con tirosinemia: informe de un caso

 

 
Acta Pediátrica de México 
2017 Num. 5


Epidemiología de la fenilcetonuria obtenida mediante tamiz neonatal

 

 
Acta Pediátrica de México 
2018 Num. S1


Causas de hospitalización de pacientes con errores innatos del metabolismo intermediario: análisis de una serie de casos de un hospital de tercer nivel de atención

 

 
Acta Pediátrica de México 
2020 Num. 3


Homocistinuria: características clínicas de una cohorte y pautas de atención

 

 
Acta Pediátrica de México 
2022 Num. 1


Actualización para el tratamiento de la hiperamonemia aguda en pacientes con errores innatos del metabolismo

 

 
Acta Pediátrica de México 
2022 Num. 5


Seguimiento bioquímico y dosis de medicamentos de EIM del metabolismo intermedio

 

 
Acta Pediátrica de México 
2023 Num. 1

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