Acta Médica Grupo Ángeles. La culminación de un proyecto
La relación médico-paciente en una sociedad en transformación
La cirrosis hepática. ¿Puede ser reversible?
Resultados del tamiz neonatal ampliado, como nueva estrategia para la prevención de los defectos al nacimiento
Tratamiento de la hiperamonemia en pediatría
Homocistinuria: informe de 2 pacientes
Acidemia metilmalónica: diagnóstico temprano y oportuno. Presentación de un caso
Elevada mortalidad y discapacidad en niños mexicanos con enfermedad de orina con olor a jarabe de arce (EOJA)
Epidemiología del hipotiroidismo congénito en México
Hipertirotropinemia en recién nacidos mexicanos
Controversias en la clasificación de las hiperfenilalaninemias. Propuesta de unificación
Variabilidad interinstitucional del tamiz neonatal en México
Enfermedad de Pompe forma infantil (glucogenosis tipo II). Informe de dos casos en niños mexicanos descubiertos por autopsia
Frecuencia de enfermedades metabólicas congénitas susceptibles de ser identificadas por el tamiz neonatal
Espectrometría de masas en tándem: una nueva herramienta para el estudio de la metabolómica en pediatría
Desventajas de la introducción de la leche de vaca en el primer año de vida
Modelo de atención inicial de la fenilcetonuria y otras hiperfenilalaninemias en el Instituto Nacional de Pediatría
Actualidades en el tratamiento nutricional de la fenilcetonuria
Conceptos actuales sobre la etiología del autismo
Historia de la fenilcetonuria
Tratamiento de urgencia de la acidemia metilmalónica
El paciente adulto con fenilcetonuria: un nuevo reto para el médico internista en México
Tamiz neonatal y fenilcetonuria
Fundamentos teórico-prácticos para la toma correcta de la muestra de sangre del talón para el tamiz neonatal
Evaluación bioquímica de la fenilcetonuria (PKU): del diagnóstico al tratamiento
Evaluación nutricional del paciente con fenilcetonuria (PKU)
Experiencia con sapropterina en pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia
Los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga en hiperfenilalaninemias
Análisis de mutaciones en el gen de la metilmalonilCoA mutasa en diez pacientes mexicanos con acidemia metilmalónica aislada
Manifestaciones oftalmológicas de los errores innatos del metabolismo
Tamiz neonatal para detectar cardiopatías congénitas complejas. La nueva revolución en pediatría
Resonancia magnética nuclear de encéfalo en pacientes con fenilcetonuria diagnosticada tardíamente
Carta al editor
Tyrosinemia type I: clinical and biochemical analysis of patients in Mexico
Tamiz bioquímico y metabolómico en el estudio de los trastornos del desarrollo intelectual en México
Crisis neuropática por suspensión de nitisinona en una paciente con tirosinemia: informe de un caso
