Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Cirugía y Cirujanos
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año 2009, No. 2


Montoya-Martínez G, Moreno-Palacios J, Serrano-Brambila E
Adrenalectomía lumboscópica en un paciente con feocromocitoma y neoplasia endocrina múltiple tipo 2B
Cir Cir 2009; 77 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 131-133
Archivo PDF: 130.43 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B es un padecimiento autosómico dominante, conlleva carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma, ganglioneuromas en mucosas e intestino y habitus marfanoide. Se presenta el caso de un paciente de 35 años de edad con diagnóstico de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B y feocromocitoma suprarrenal derecho, tratado con adrenalectomía lumboscópica. El diagnóstico del feocromocitoma incluye detección de catecolaminas en suero y orina, estudios de imagen como tomografía axial computarizada, resonancia magnética nuclear y gammagrama con metaiodobencilguanidina. En la actualidad el abordaje laparoscópico se ha convertido en el tratamiento de elección.


Palabras clave: Neoplasia endocrina múltiple, cáncer medular de tiroides, feocromocitoma.


REFERENCIAS

  1. Salomon L, Rabii R, Soulie M, Mouly P, Hoznek A, Cicco A, et al. Experience with retroperitoneal laparoscopic adrenalectomy for pheochromocytoma. J Urol 2001;165:1871-1874.

  2. Flavio-Rocha M, Faramarzi-Roques R, Tauzin-Fin P, Vallee V, Letaio PR, Ballanger P. Laparoscopic surgery for pheochromocytoma. Eur Urol 2004;45:226-232.

  3. Linwah Y, Gilbert J, Shapiro SE, Ayers G, Herzog CE, Sellin R, et al. Multiple endocrine neoplasia type 2. Arch Surg 2003;138:409-416.

  4. Bravo EL, Tagle R. Pheochromocytoma: state-of-the-art and future prospects. Endocr Rev 2003;24:539-553.

  5. Flores P, Valdespino V, Arellano MA, Hernández S, De Obaldia G, Erazo A, et al. neoplasia endocrina múltiple tipo II. Reporte de un caso. Rev Esp Med Quir 2004;9:76-82.

  6. Lastra G, Franco R, Nel Rueda P, Pradilla LP, Paz O. Neoplasia endocrina múltiple tipo 2B. Rev Fac Med Univ Nac Colomb 2004;52:231-237.

  7. Brandi ML, Gagel RF, Angeli A, Bilezikian JP, Beck-Peccoz P, Bordi C, et al. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:5658-5671.

  8. Guller U, Turek J, Eubanks S, DeLong ER, Oerteli D, Feldman JM. Detecting pheochromocytoma: defining the most sensitive test. Ann Surg 2006;243:102-107.

  9. Lenders JW, Pacak K, Walther MM, Linehan WM, Mannelli M, Friberg P, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma. JAMA 2002;287:1427-1434.

  10. Ilias I, Pacak K. Current approaches and recommended algorithm for the diagnostic localization of pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:479-491.

  11. Grise P, Kuhn JM. Phéochromocytome. Encycl Méd Chir Néphrologie-Urologie, 18-185-A-10, 2002. pp. 1-11.



>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año2009, No. 2
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 
       
Derechos Resevados 2007