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>Revistas >Archivos de Neurociencias >Año 2010, No. 2


Guerrero GR, González CS, Castejón E, Sandoval VF, González R, Espejo PI
Condrosarcoma espinal
Arch Neurocien 2010; 15 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 118-120
Archivo PDF: 117.95 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

El condrosarcoma es un tumor maligno cartilaginoso, extremadamente raro y de crecimiento lento que invade estructuras contiguas. Es más frecuente en varones entre los 30 y 50 años de edad y la localización más común es en la pelvis, fémur proximal y la cintura escapular, es raro encontrarlo en la columna vertebral con una incidencia menor al 7% de los casos. Del 20 al 25% de los tumores; son transformaciones malignas de un encondroma o exóstosis osteocartilaginosa. El síntoma inicial es dolor local, en algunos casos con afección de las vías respiratorias bajas por obstrucción y manifestaciones neurológicas por lesión radicular y medular. El tratamiento definitivo es la extirpación quirúrgica completa, la radio y quimioterapia son coadyuvantes y en pacientes con resecciones subtotales el pronóstico es sombrío con una sobrevida promedio de 50% a los 5 años.


Palabras clave: condrosarcoma, tumor espinal maligno, resección completa, radio y quimioterapia.


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