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>Revistas >Revista Mexicana de Anestesiología >Año 2017, No. S1


Garnica-Escamilla MA, Carrillo-Esper R
Hipertensión pulmonar y ventrículo derecho en anestesia
Rev Mex Anest 2017; 40 (S1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 179-181
Archivo PDF: 167.64 Kb.

[Texto completo - PDF]

FRAGMENTO

Hipertensión pulmonar y ventrículo derecho en anestesia

El término hipertensión pulmonar (HP) incluye un grupo de enfermedades que comparten mecanismos fisiopatológicos que se caracterizan por una elevación progresiva de la resistencia vascular pulmonar, lo cual lleva a dilatación, hipertrofia, y finalmente falla del ventrículo derecho.
La HP se define como la existencia de una presión arterial pulmonar media (PAPm) mayor de 25 mmHg en condiciones de reposo, medida mediante cateterismo cardíaco derecho (CCD). La PAPm normal en reposo es de 14 ± 3mmHg, con un límite superior normal de 20 mmHg. Es incierta la significancia clínica de una PAPm entre 21 y 24 mmHg.
La definición de hipertensión arterial pulmonar (HAP) implica además la presencia de una presión capilar pulmonar (PCP) menor de 15 mmHg.


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