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Revista Mexicana de Ortopedia Pediátrica
   
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>Revistas >Revista Mexicana de Ortopedia Pediátrica >Año 2018, No. 1


Martínez SPA, Martínez MSE, Ortega GMV, Canche HAG, Méndez DN
Evolución clínica posterior a tratamiento de escoliosis congénita y múltiples malformaciones óseas: reporte de caso en un gemelo dicigótico
Rev Mex Ortop Ped 2018; 20 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 49-55
Archivo PDF: 305.00 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Entre las anomalías congénitas que afectan la columna vertebral, se encuentra la espina bífida, que representa el cierre defectuoso del tubo neural durante la embriogénesis en el que no se fusionan los arcos posteriores. Por otra parte, estas anomalías se dividen en defectos de segmentación y defectos de formación, siendo la hemivértebra la más frecuente y una de las causas principales de la escoliosis congénita. No se conoce con exactitud la etiología de estas anomalías, pero se consideran de origen multifactorial por componentes genéticos y ambientales. Este reporte tiene el propósito de describir la evolución de un varón producto de embarazo gemelar dicigótico, cuya madre empleó tratamiento hormonal proovulatorio antes de la concepción. Su gemela no padece malformaciones, mientras que él presentó múltiples malformaciones óseas congénitas incluidas: espina bífida abierta, hemivértebra, escoliosis cervicotorácica, deformidad de Sprengel y tortícolis congénita. Se le brindó tratamiento conservador con ortesis durante cinco años y posteriormente recibió tratamiento quirúrgico. Se ofrece un análisis retrospectivo acerca de la evolución, desarrollo y calidad de vida a ocho años de su nacimiento. Es destacable la posible relación del tratamiento proovulatorio con el origen de las malformaciones, así como el manejo poco frecuente que se empleó en el caso.


Palabras clave: Anomalías congénitas, escoliosis, espina bífida, deformidad de Sprengel, tortícolis congénita.


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