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Revista Mexicana de Ortopedia Pediátrica
   
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>Revistas >Revista Mexicana de Ortopedia Pediátrica >Año 2018, No. 2


Olalde HM, López HA, Guzmán FA, Posada MK, Navarro EJJ
Tratamiento ortopédico del raquitismo hipofosfatémico presentado en una niña de 12 años: a propósito de un caso
Rev Mex Ortop Ped 2018; 20 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 89-92
Archivo PDF: 224.30 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

El raquitismo hipofosfatémico es un defecto en la mineralización ósea, originado por alteraciones metabólicas de calcio y fosfatos, siendo características la hiperfosfaturia e hipercalciuria; produce deformidades óseas, la más importante de ellas es el genu varo, el cual provoca alteraciones que disminuyen la calidad de vida de los pacientes. Presentamos el caso de paciente femenino, atendida en el Hospital Infantil de Morelia, diagnosticada con raquitismo hipofosfatémico ligado a cromosoma X. Acude al Servicio de Ortopedia en septiembre del 2014, con 12 años de edad, por presentar dificultad para la deambulación desde los 18 meses de edad, así como deformidad progresiva de las extremidades inferiores, habiendo sido previamente multitratada sin observarse mejoría; a la exploración física destaca una talla baja, además de angulación en varo en ambas rodillas de 50o, así como hipofosfatemia y fosfaturia. El tratamiento constó de calcitriol y fosfatos, además de fisiodesis en ambas rodillas a nivel tibial bilateral, mediante grapas de Blount; dicho tratamiento fue insatisfactorio, por lo cual se practicaron osteotomías valguizantes en ambas tibias, utilizando clavos de Steinmann para la fijación de los sitios; a la paciente se le colocaron para rehabilitación ortésica rodilleras mecánicas; su seguimiento continúa actualmente.


Palabras clave: Raquitismo hipofosfatémico, genu varo bilateral, osteotomía valguizante.


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