Collazo Mesa, Teresa

Artículo	Publicación	Periodo
Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson	Revista Habanera de Ciencias Médicas	2013 Num. 2
Introducción del diagnóstico molecular de la hemocromatosis tipo 1 en Cuba	Revista de Enfermedades no Transmisibles Finlay	2013 Num. 2
Implementación del diagnóstico molecular de la deficiencia de la alfa-1-antitripsina en Cuba	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2012 Num. 2
Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana	Revista Habanera de Ciencias Médicas	2014 Num. 6
Correlación fenotipo genotipo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita diagnosticados por tamizaje neonatal	Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río	2015 Num. 5
Epidemiology of prenatal genetic and environmental factors of mental retardation in Cuba	MEDICC Review	2008 Num. 1
Identificación del polimorfismo c.2448-25G›A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson	MediSur	2015 Num. 5
Antenatal testing for cystic fibrosis in Cuba, 1988−2011	MEDICC Review	2014 Num. 3-4
Frecuencia de las mutaciones C282Y y H63D del gen HFE en pacientes con diagnóstico de deficiencia de alfa-1-antitripsina	Revista Médica Electrónica	2016 Num. 3
Distribución de las mutaciones más frecuentes de fibrosis quística en Cuba	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2015 Num. 2
Diagnóstico molecular del síndrome de X frágil mediante PCR específica de metilación	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2015 Num. 2
Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson	MediSur	2017 Num. 1
Caracterización clínica y genética de la fibrosis quística en la provincia de Holguín	Revista Cubana de Pediatría	2017 Num. 2
Asociación de los polimorfismos T352C y A16974C con la lepra lepromatosa en pacientes cubanos	Revista Habanera de Ciencias Médicas	2017 Num. 5
Estudio molecular del exón 3 del gen atp7b en pacientes cubanos con Enfermedad de Wilson	Revista Habanera de Ciencias Médicas	2018 Num. 3
Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa	Revista de Enfermedades no Transmisibles Finlay	2019 Num. 1
Caracterización molecular del gen GBA en pacientes cubanos con enfermedad de Gaucher	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 1
Síndrome de Rett: actualización diagnóstica, molecular y terapéutica	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 1
Introducción del estudio molecular de la microdeleción del cromosoma Yq en hombres cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 3
PCR para la detección de la mutación p.W402X y su identificación en familias cubanas con síndrome de Hurler	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2018 Num. 3
Frecuencia de las mutaciones G85E y V754M en pacientes con diagnóstico clínico de fibrosis quística	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2018 Num. 3
Técnicas de Biología Molecular aplicadas al diagnóstico de enfermedades genéticas	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en pacientes cubanos con azoospermia u oligozoospermia idiopática	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Variantes alélicas 3,4,5 y 6 del gen CYP2D6 en una muestra de pacientes cubanos con esquizofrenia.	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Identificación de la mutación I172N en pacientes con hiperplasia adrenal congénita	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Dinámica de los estudios de relación filial en Cuba	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 3
Eventos genéticos poco frecuentes detectados en estudios de relación filial mediante marcadores de ADN	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 3