Méndez Rosado, Luis Alberto

Artículo	Publicación	Periodo
Diagnóstico prenatal citogenético mediante la hibridación in situ con fluorescencia	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2012 Num. 1
Identificación de alteraciones cromosómicas en pacientes con esquizofrenia en la población cubana	Revista del Hospital Psiquiátrico de La Habana	2013 Num. 1
Variantes de la heterocromatina y la eucromatina en el diagnóstico prenatal citogenético	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2014 Num. 1
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2014 Num. 2
Frecuencias de reordenamientos cromosómicos estructurales acorde a las indicaciones para estudios citogenéticos prenatales y postnatales	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2010 Num. 3
Inversión inusual del cromosoma 21 en una paciente abortadora habitual	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2014 Num. 3
La citogenética, su desarrollo y futuro en Cuba	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en La Habana	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Diagnóstico prenatal en amniocitos sin cultivar: el FISH, un método rápido y eficaz	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Correlación cariotipo-fenotipo en un paciente con síndrome cromosoma 13 en anillo	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Correlación cariotipo-fenotipo en un paciente con delecion 14q32	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2015 Num. 1
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en gestantes con diagnóstico prenatal. Mayabeque. 2010-2012	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2015 Num. 3
Acerca de publicación duplicada	Revista Cubana de Pediatría	2017 Num. 2
Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba	Revista Cubana de Pediatría	2020 Num. 2
Correlación cariotipo-fenotipo de síndrome deleción 9p: Enfoque de citogenética convencional y molecular	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 1
Mosaicismo diploide/tetraploide en fibroblastos	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 2
Genómica de los trastornos del desarrollo neurológico	Revista Cubana de Pediatría	2020 Num. 4
Deleción del brazo largo del cromosoma X en mujer abortadora	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Edad materna avanzada como factor de riesgo en el diagnóstico prenatal citogenético	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 2
Caracterización de tres pacientes con marcador cromosómico supernumerario derivados de una inv dup(15)	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 2