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Méndez Rosado, Luis Alberto

Artículo Publicación Periodo
Diagnóstico prenatal citogenético mediante la hibridación in situ con fluorescencia Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2012 Num. 1
Identificación de alteraciones cromosómicas en pacientes con esquizofrenia en la población cubana Revista del Hospital Psiquiátrico de La Habana 2013 Num. 1
Variantes de la heterocromatina y la eucromatina en el diagnóstico prenatal citogenético Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014 Num. 1
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014 Num. 2
Frecuencias de reordenamientos cromosómicos estructurales acorde a las indicaciones para estudios citogenéticos prenatales y postnatales Revista Cubana de Genética Comunitaria 2010 Num. 3
Inversión inusual del cromosoma 21 en una paciente abortadora habitual Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014 Num. 3
La citogenética, su desarrollo y futuro en Cuba Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en La Habana Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Diagnóstico prenatal en amniocitos sin cultivar: el FISH, un método rápido y eficaz Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Correlación cariotipo-fenotipo en un paciente con síndrome cromosoma 13 en anillo Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Correlación cariotipo-fenotipo en un paciente con delecion 14q32 Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2015 Num. 1
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en gestantes con diagnóstico prenatal. Mayabeque. 2010-2012 Revista Cubana de Genética Comunitaria 2015 Num. 3
Acerca de publicación duplicada Revista Cubana de Pediatría 2017 Num. 2
Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba Revista Cubana de Pediatría 2020 Num. 2
Correlación cariotipo-fenotipo de síndrome deleción 9p: Enfoque de citogenética convencional y molecular Revista Cubana de Genética Comunitaria 2017 Num. 1
Mosaicismo diploide/tetraploide en fibroblastos Revista Cubana de Genética Comunitaria 2017 Num. 2
Genómica de los trastornos del desarrollo neurológico Revista Cubana de Pediatría 2020 Num. 4
Deleción del brazo largo del cromosoma X en mujer abortadora Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 1
Edad materna avanzada como factor de riesgo en el diagnóstico prenatal citogenético Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 2
Caracterización de tres pacientes con marcador cromosómico supernumerario derivados de una inv dup(15) Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 2

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