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Barrios Martínez, Anduriña

Artículo Publicación Periodo
Diagnóstico prenatal citogenético mediante la hibridación in situ con fluorescencia Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2012 Num. 1
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014 Num. 2
Diagnóstico de translocación t(3;7)(p25;p12) en una familia afectada por el Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig Revista Cubana de Genética Comunitaria 2010 Num. 3
Aplicación de una estrategia en el diagnóstico prenatal del mosaicismo cromosómico para la eliminación de falsos positivos Revista Cubana de Genética Comunitaria 2011 Num. 1
The inv dup (15) or idic(15) syndrome: a case report Revista Cubana de Genética Comunitaria 2012 Num. 1
Relación clínico-citogenética en una muestra de pacientes con síndrome Turner Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 1
Aneuploidías y alteraciones estructurales en pacientes con enfermedades genéticas relacionadas con el cromosoma X Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 1
Inversión inusual del cromosoma 21 en una paciente abortadora habitual Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2014 Num. 3
Tres generaciones “afectadas” por una translocación 5;18 Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 2
Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en La Habana Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Pacientes con inserción cromosómica estudiados en el Centro Nacional de Genética Médica (2005–2013) Revista Cubana de Genética Comunitaria 2014 Num. 3
Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2015 Num. 1
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en gestantes con diagnóstico prenatal. Mayabeque. 2010-2012 Revista Cubana de Genética Comunitaria 2015 Num. 3
Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba Revista Cubana de Pediatría 2020 Num. 2
Microcefalia: signo clínico común en patologías de origen genético o infeccioso que provocan inestabilidad cromosómica Revista Cubana de Genética Comunitaria 2017 Num. 3
Duplicación de novo 10p14 asociada con discapacidad intelectual y agenesia de cuerpo calloso Revista Cubana de Genética Comunitaria 2018 Num. 2
El estudio citogenético en el manejo de las parejas con aborto habitual en Cuba Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2020 Num. 3
Deleción del brazo largo del cromosoma X en mujer abortadora Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 1
Síndrome de isocromosoma 18q Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 1
Edad materna avanzada como factor de riesgo en el diagnóstico prenatal citogenético Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 2
Caracterización de tres pacientes con marcador cromosómico supernumerario derivados de una inv dup(15) Revista Cubana de Genética Comunitaria 2020 Num. 2

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