Barrios Martínez, Anduriña

Artículo	Publicación	Periodo
Diagnóstico prenatal citogenético mediante la hibridación in situ con fluorescencia	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2012 Num. 1
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2014 Num. 2
Diagnóstico de translocación t(3;7)(p25;p12) en una familia afectada por el Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2010 Num. 3
Aplicación de una estrategia en el diagnóstico prenatal del mosaicismo cromosómico para la eliminación de falsos positivos	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2011 Num. 1
The inv dup (15) or idic(15) syndrome: a case report	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2012 Num. 1
Relación clínico-citogenética en una muestra de pacientes con síndrome Turner	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 1
Aneuploidías y alteraciones estructurales en pacientes con enfermedades genéticas relacionadas con el cromosoma X	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 1
Inversión inusual del cromosoma 21 en una paciente abortadora habitual	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2014 Num. 3
Tres generaciones “afectadas” por una translocación 5;18	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 2
Aniversario 30 del diagnóstico prenatal citogenético en La Habana	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Pacientes con inserción cromosómica estudiados en el Centro Nacional de Genética Médica (2005–2013)	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2014 Num. 3
Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2015 Num. 1
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en gestantes con diagnóstico prenatal. Mayabeque. 2010-2012	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2015 Num. 3
Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba	Revista Cubana de Pediatría	2020 Num. 2
Microcefalia: signo clínico común en patologías de origen genético o infeccioso que provocan inestabilidad cromosómica	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2017 Num. 3
Duplicación de novo 10p14 asociada con discapacidad intelectual y agenesia de cuerpo calloso	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2018 Num. 2
El estudio citogenético en el manejo de las parejas con aborto habitual en Cuba	Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología	2020 Num. 3
Deleción del brazo largo del cromosoma X en mujer abortadora	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Síndrome de isocromosoma 18q	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 1
Edad materna avanzada como factor de riesgo en el diagnóstico prenatal citogenético	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 2
Caracterización de tres pacientes con marcador cromosómico supernumerario derivados de una inv dup(15)	Revista Cubana de Genética Comunitaria	2020 Num. 2