Pachajoa, Harry
   
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Articulo Publicación Año


Diagnóstico prenatal de un paciente con complejo agnatia holoprosencefalia

 

 
Gaceta Médica de México
 
2011 Num. 6


Síndrome de Meckel con onfalocele y labio fisurado

 

 
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología
 
2014 Num. 2


Secuencia de Poland, de las bases embriológicas a la práctica clínica

 

 
Revista Cubana de Pediatría
 
2015 Num. 2


Detección de un caso síndrome de Pallister-Killian diagnosticado por citogenética convencional

 

 
Revista Cubana de Pediatría
 
2015 Num. 3


Defectos por disrupción vascular no asociados con alteraciones cromosómicas

 

 
Ginecología y Obstetricia de México
 
2015 Num. 11


Síndrome cerebro-óculo-nasal con diagnóstico prenatal

 

 
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología
 
2015 Num. 2


Síndrome de Morquio: nueva mutación del gen GALNS en dos hermanos del sur-occidente colombiano. Análisis clínico, molecular y bioinformático

 

 
Revista Mexicana de Pediatría
 
2016 Num. 3


Duplicación cráneo-facial (diprosopus) con trioftalmos diagnosticado mediante ecografía obstétrica 3D

 

 
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología
 
2016 Num. 1


Encefalocele frontonasal, reporte de un caso con diagnóstico prenatal

 

 
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología
 
2016 Num. 1


De las bases embriológicas a la clínica en el síndrome de Prune Belly

 

 
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología
 
2016 Num. 2


Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman)

 

 
Revista Cubana de Pediatría
 
2017 Num. 3


Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una patología infrecuente

 

 
Gaceta Médica de México
 
2019 Num. 3
 
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