Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 1-9
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FRAGMENTO

Nombre del producto: Heberitro® (Eritropoyetina humana recombinante)
Forma farmacéutica: Solución para inyección IV o SC.
Fortaleza: 2000 UI.
Presentación: Estuches con 25 bulbos.
Estuche múltiple que contiene 6 estuches con 25 bulbos.
Titular del registro sanitario, ciudad, país: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.
La Habana, Cuba.
Fabricante(s) del producto terminado, ciudad(es), país(es):
1.Centro de Inmunología Molecular. La Habana, Cuba. Planta 1.
Ingrediente Farmacéutico Activo
2.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, La Habana, Cuba. Planta 10.
Envase
3.Centro Nacional de Biopreparados, Bejucal, Cuba. Planta deProductos Parenterales 2
Formulación y llenado
Planta de Envase
Envase
Número de registro sanitario: B-04-081-B03.
Fecha de inscripción: 24 de mayo de 2004.