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Colegio de Medicina Interna de México.

2021, Número 4

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Med Int Mex 2021; 37 (4)


Hipereosinofilia y elevación de IgE: manifestaciones atípicas de linfoma cutáneo primario de células T

González-Sánchez V, Ku-Macedo A, Gaytán-Robles U

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 636-641
Archivo PDF: 248.89 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El linfoma cutáneo primario de células T periférico no especificado es un grupo heterogéneo que incluye todas las neoplasias de células T que no encajan en ninguno de los subtipos mejor definidos en la clasificación de la Organización Mundial de la Salud y la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer. Representa solo alrededor del 2 al 6% de los linfomas cutáneos primarios. Muestra un comportamiento agresivo y tiene pronóstico desfavorable; su diagnóstico suele retardarse incluso años debido a los hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos no específicos, sobre todo en las biopsias iniciales, por lo que representa un desafío diagnóstico.
Caso clínico: Paciente masculino de 36 años de edad con linfoma cutáneo primario de células T periférico no especificado, cuyo diagnóstico se vio enmascarado por la existencia de hipereosinofilia y elevación de IgE, confirmándose después de siete años.
Conclusiones: Debido a la rareza de los casos, el linfoma cutáneo primario de células T periférico no especificado es una enfermedad que a la fecha no es bien comprendida y consecuentemente faltan algoritmos para su diagnóstico y tratamiento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Willemze R, Cerroni L, Kempf W, Berti E, et al. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. Blood 2019; 133 (16): 1703-1714. doi. 10.1182/blood-2018-11-881268.

  2. Dewar R, Andea A, Guitart J, Arber D, et al. Best practices in diagnostic immunohistochemistry: Workup of cutaneous lymphoid lesions in the diagnosis of primary Cutaneous Lymphoma. Arch Pathol Lab Med 2015; 139 (3): 338-350. doi. 10.5858/arpa.2014-0018-CP.

  3. Zing NPC, Fischer T, Zain J, Federico M, et al. Peripheral T-cell lymphomas: incorporating new developments in diagnostics, prognostication, and treatment into clinical practice-PART 1: PTCL-NOS, FTCL, AITL, ALCL. Oncology (Williston Park) 2018; 32 (7): e74-e82.

  4. Su C, Nguyen KA, Bai HX, Cao Y, et al. Disease site as a determinant of survival outcome in patients with primary cutaneous peripheral T cell lymphoma, unspecified: an analysis of 4057 cases from the US National Cancer Database. Leuk Lymphoma 2018; 59 (9): 2105-2112. doi. 10.1080/10428194.2017.1410886.

  5. Lee MH, Choi ME, Won CH, Chang SE, et al. Comparative clinicopathologic analysis of cutaneous peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, according to primary tumor site. J Am Acad Dermatol 2019; 80 (6): 1771-1774. doi. 10.1016/j.jaad.2018.09.051.

  6. Oluwasanjo A, Kartan S, Johnson W, Alpdogan O, et al. Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCLNOS). Cancer Treat Res 2019; 176: 83-98.

  7. Obara K, Mii S, Amoh. A case of primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified with cytotoxic phenotype showing multiple ulcers on the entire body. J Cutan Pathol. 2019; 46 (2): 148-151. doi. 10.1111/ cup.13386.

  8. Willemze R. CD30-Negative cutaneous T-cell lymphomas other tan mycosis fungoides. Surg Pathol Clin 2014; 7 (2): 229-52. doi. 10.1016/j.path.2014.02.006.

  9. Guinat M, Rusca M, Stalder M, Praz G. Eosinophilia: from neoplastic disease to anguillulosis. Rev Med Suisse 2014; 10 (445): 1853-4, 1856-8.

  10. Tancréde-Bohin E, Ionescu MA, De La Salmoniére P, Dupuy A, et al. Prognostic value of blood eosinophilia in primary cutaneous T-cell lymphomas. Arch Dermatol 2004; 140 (9): 1057-61. doi. 10.1001/archderm.140.9.1057.

  11. Jaque A, Mereniuk A, Sade S, Lansang P, et al. Eosinophils in the skin- a red herring masking lymphoma: a case series. SAGE Open Med Case Rep 2018; 6: 2050313X18773127. doi. 10.1177/2050313X18773127.

  12. Suga H, Sugaya M, Miyagaki T, Ohmatsu H, et al. Association of nerve growth factor, chemokine (C-C motif) ligands and immunoglobulin E with pruritus in cutaneous T-cell lymphoma. Acta Derm Venereol 2013; 93 (2): 144-9. doi. 10.2340/00015555-1428.

  13. Scala E, Abeni D, Palazzo P, Liso M, et al. Specific IgE toward allergenic molecules is a new prognostic marker in patients with Sézary syndrome. Int Arch Allergy Immunol 2012; 157 (2): 159-67. h ttps://doi.org/10.1159/000327553.

  14. Dippel E, Assaf C, Becker JC, von Bergwelt-Baildon M, et al. S2k Guidelines-Cutaneous Lymphomas Update 2016 - Part 2: Treatment and Follow-up (ICD10 C82 - C86). J Dtsch Dermatol Ges 2018; 16 (1): 112-122. doi. 10.1111/ddg.13401.

  15. Tolkachjov SN, Weenig RH, Comfere NI. Cutaneous peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified: A singlecenter prognostic analysis. J Am Acad Dermatol 2016; 75 (5): 992-999. doi. 10.1016/j.jaad.2016.06.011.

  16. Carton de Tournai D, Deschamps L, Laly P, Zeboulon C, et al. Granulomatous slack skin associated with metastatic testicular seminoma. Ann Dermatol Venereol 2017; 144 (6-7): 446-449. doi. 10.1016/j.annder.2017.03.010.




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