Arroyo J, Berto J, Saldaña-Díaz C

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 902-903
Archivo PDF: 194.10 Kb.

FRAGMENTO

Sr. Editor:

Estimado editor, hemos leído con mucho interés metodológico el artículo titulado “Síndrome poliuria-polidipsia: de la clínica al diagnóstico (ensayo de prueba de privación de agua)” con autoría de Ramírez Rayón EM y colaboradores, publicado en el año 2020, en el cual nos muestra el diagnóstico de la prueba de privación de agua en una serie de pacientes con síndrome poliuria-polidipsia en un periodo de 4 años, resaltando que el estudio usado consiguió un 70% de exactitud. Considerando que la prueba realizada para el síndrome poliuria-polidipsia actualmente no tiene un patrón de referencia. La presente carta al editor tiene como objetivo describir con evidencia actualizada otros métodos diagnósticos más exactos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Kotagiri R, Kutti Sridharan G. Primary polydipsia. StatPearls 2021.

2. Christ-Crain M, Fenske WK. Copeptin in the differential diagnosis of hypotonic polyuria. J Endocrinol Invest 2020; 43 (1): 21-30. doi: 10.1007/s40618-019-01087-6.

3. Refardt J, Christ-Crain M. Copeptin-based diagnosis of diabetes insipidus. Swiss Med Wkly 2020; 150: w20237. doi: 10.4414/smw.2020.20237.

4. Christ-Crain M. EJE AWARD 2019: New diagnostic approaches for patients with polyuria polydipsia syndrome. Eur J Endocrinol. 2019; 181 (1): R11-21. doi: 10.1530/ EJE-19-0163.

5. Mitchel MW, Moreno-De-Luca D, Myers SM, Levy R V, Turner S, Ledbetter DH, et al. 17q12 recurrent deletion syndrome. GeneReviews® 1993.

6. Christ‐Crain M, Winzeler B, Refardt J. Diagnosis and management of diabetes insipidus for the internist: an update. J Intern Med 2021; joim.13261. doi: 10.1111/joim.13261.