García MYF, Sarti HM, Riley G, Barrios GGI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 264-267
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RESUMEN

El síndrome de Sneddon es una vasculopatía trombótica sistémica no inflamatoria de vasos de pequeño y mediano calibre que afecta principalmente la piel y el sistema nervioso central. De forma excepcional afecta el corazón, el riñón y la retina. Presentamos el caso de una paciente de 18 años de edad, originaria y residente de San Pedro Sacatepéquez, Guatemala, quien fue remitida al Área de Dermatología porque presentaba livedo racemosa asociado con antecedente de accidente cerebrovascular isquémico y parálisis del tercer par craneal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Wu S, Xu Z y Liang H, Sneddon’s syndrome: a comprehensive review of the literatura, Orphanet J Rare Dis 2014; 9:215. doi:10.1186/s13023- 014-0215-4.

2. Cleaver J, Teo M, Renowden S, Miller K, Gunawardena H y Clatworthy P, Sneddon syndrome: a case report exploring the current challenges faced with diagnosis and management, Case Rep Neurol 2019; 11(3):357-68. doi:10.1159/000503955.

3. Vallés Blanco L, González M, Polo I, Rivera R y Vanaclocha F, Síndrome de Sneddon, Med Cutan Ibero Lat Am 2010; 38(1):37-40. doi:10.26429/ nr-4973.

4. Jiménez-Gallo D, Albarrán-Planelles C, Linares-Barrios M, González- Fernández JA, Espinosa-Rosso R y Báez-Perea JM, Sneddon syndrome presenting with unilateral third cranial nerve palsy, J Neuro-Ophthalmology 2014; 34(1):50-2. doi:10.1097/WNO.0b013e3182a3060d.

5. Boesch SM, Plörer AL, Auer AJ, Poewe W, Aichner FT, Felber SR et al., The natural course of Sneddon syndrome: clinical and magnetic resonance imaging findings in a prospective six year observation study, J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003; 74:542-4.

6. Zelger B, Sepp N, Stockhammer G, Dosch E, Hilty E, Ofner D et al., Sneddon’s syndrome, Arch Dermatol 1993; 129:437-47.