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ISSN 1729-6935 (Digital)
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2021, Número 279

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16 de abril 2021; 60 (279)


Hemolacria. ¿Realidad o Ficción?

Gómez TJJ, Iparraguirre TAE, Tamayo VO
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 222.35 Kb.


PALABRAS CLAVE

hemolacria, hemolacrimia, lágrimas de sangre.

RESUMEN

Introducción: la hemolacria es un raro fenómeno de lágrimas que están completa o parcialmente compuestas de sangre. Actualmente se reportan un caso por cada un millón de habitantes, y su predilección hacia un género, raza o edad específicos se desconoce. Objetivo: describir los agentes causales de la hemolacria como entidad nosológica. Material y Métodos: se realizó una revisión bibliográfica a partir de un total de 29 referencias bibliográficas utilizadas. Se utilizaron artículos de revistas nacionales e internacionales de las bases de datos, Medline, Scielo, Elsevier y Open Journal. Se seleccionaron los artículos que tenían como máximo 5 años o menos de haberse publicado. Se analizó la calidad, fiabilidad y validez de los artículos seleccionados para realizar una adecuada revisión. Desarrollo: la hemolacria es una condición física, que causa la producción de lágrimas que están completa o parcialmente compuestas de sangre. Puede manifestarse como lágrimas que contienen algunos tonos rojizos hasta parecer estar hechas enteramente de sangre. Dentro de las causas están las afecciones de las estructuras oculares, la telangestacia hemorrágica hereditaria, el déficit congénito del factor VII de la coagulación, la hipertensión arterial, algunas neoplasias benignas, la leucemia mieloide aguda y uso excesivo de fármacos como la warfarina. Conclusiones: la hemolacria es un síntoma de numerosas enfermedades y es causada por diversas afecciones oculares, sistémicas, psicológicas, farmacológicas e idiopáticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Jakobiec F, Wolkow N, Zakka F, Rubin P. Myeloid Sarcoma with Megakaryoblastic Differentiation Arising in the Conjunctiva. Ocul Oncol Pathol [Internet]. 2019 [citado 2019 Ene 10]; 5: 28-35. Disponible en: https:// 10.1159/000488057

  2. Di Maria A, Famà F. Hemolacria- Sangre Que Llora. N Engl J Med [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 12]; 379: 1766. Disponible en: https:// 10.1056/NEJMicm1805241

  3. Khanna R, et al. Hemolacria que revela un melanoma primario del conducto nasolagrimal. CAN J OPHTHALMOL [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 15]; 3(1): 201. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j. jcjo.2018.05.009

  4. Mohammad A, J, et al. Dacrioendoscopia en un caso de hemolacria inexplicable. Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 12]; 34(6):213. Disponible en: https:// 10.1097/IOP.0000000000001154

  5. Audelan T, Best AL, Ameline V. Hemolacria: reporte de un caso clínico pediátrico. J Fr Ophtalmol [Internet]. 2019 [citado 2019 Ene 12]; 42(1):15-17. Disponible en: https:// 10.1016/j.jfo.2018.03.027

  6. Manzano G, Shantharam R, Webb E, Finelt N, Hengel K. Case 2: Hemolacria, Hematochezia, and Hematuria in an 11-month-old Boy. Pediatr Rev[Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 15]; 39(8):418-420. Disponible en: https://10.1542/ pir.2016-0155.

  7. James R, Bharadhi M, James J. Haemolacria in a 22-year-old boy. BMJ Case Reports CP [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 15]; 11:151- 225.Disponible en: http://dx.doi. org/10.1136/bcr-2018-225151

  8. Ramachandra M, Manolis H. Haemolacria a rare complication of Lefort I surgery. British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery [Internet]. 2017 [citado 2019 Ene 12]; 55 (10): 171. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j. bjoms.2017.08.246

  9. RAHMAN MS. Trastornos disociativos con hemolacria: serie de informes de casos. J Bangladesh Coll Phys Surg [Internet]. 2017 [citado 2019 Ene 13]; 35: 36-42. Disponible en: https://www.banglajol. info/index.php/JBCPS/article/ view/32571

  10. Bakhurji S. A healthy infant with bloody tears: Case report and mini-review of the literatura. Saudi Journal of Ophthalmology [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 10]; 32 (3): 246-249. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j. sjopt.2017.10.006

  11. Gouveia, C., Evangelista, V., Almeida, R., & Baptista, A. Immune Thrombocytopenia Associated with Mycoplasma pneumoniae Infection. European Journal of Case Reports in Internal Medicine [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 15]; 5 (3). Disponible en: https://doi.org/https:// doi.org/10.12890/2018_00081

  12. Rodriguez ME, Courtney Y. K, Heather D. Potter HD. A Conjunctival Melanoma Causing Bloody Tears . Ophthal Plast Reconstr Surg [Internet]. 2017 [ciDisponible en: https://10.1097/ IOP.0000000000000765

  13. Mehmet P; Kadir K; Hakan D. Bilateral Idiopathic Haemolacria in a 14 Years Old Girl. Glokom-Katarakt/ Journal of Glaucoma-Cataract [Internet]. 2016 [citado 2019 Ene 16]; 11 (1): 61-63. Disponible en: https://web.b.ebscohost.com/ abstract

  14. Sobol EK.; Barmettler A. A Case of Idiopathic Bilateral Hemolacria in an 11-Year-Old Girl. Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery [Internet]. 2017 [citado 2019 Ene 12]; 33 (4): 98–99. Disponible en: https://10.1097/ IOP.0000000000000811

  15. Restrepo Jiménez P, Ocampo MI, Castañeda-Cardona C, Rosselli D. Síndrome de Achenbach: presentación de un caso y revisión sistemática de la literatura. Revista Colombiana de Reumatología [Internet]. 2017 [citado 2019 Ene 10]; 24 (4): 230-236. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j. rcreue.2018.04.003

  16. Block, M. E., Sitenga, J. L., Lehrer, M. and Silberstein, P. T., Gardner‐ Diamond syndrome: a systematic review of treatment options for a rare psychodermatological disorder. Int J Dermatol [Internet]. 2019 [citado 2019 Ene 12]. Disponible en: https://doi.org/10.1111/ ijd.14235

  17. Gupta P, Di Meglio L, Behrens A. Bloody tears: a case of bilateral ulcerative blepharitis. ASIAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY [Internet]. 2018 [citado 2019 Ene 9]; 16 (2). Disponible desde: https://www. asianjo.com/index.php/AsianJO/ article/view/376

  18. Acosta Torres J, Consuegra Otero A, Rivera Keeling C, Rodríguez Gómez O. Un caso pediátrico de hemolacria. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2018 [citado 2018 Nov 21]; 90 (1): 132-140. Disponible en: http://scielo.sld.cu/ scielo.php?script=sci_arttext&pid= S0034-75312018000100012&lng= es

  19. Franco de Acha CM, Luis Moisés Silva Goytia LM. Hemolacria bilateral con probable Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. Reporte de caso. Vis. Pan-Am [Internet]. 2017 [citado 2018 Jul 21]; 16 (3): 86-89. Disponible desde: https:// doi.org/10.15234/vpa.v1i3.386

  20. Oyenusi E, Ananti C. Haemolacria (bloodytears): A perplexingsymptom: A report of two cases. NigerianJournal of Paediatrics [Internet]. 2015 [citado 2018 Jul 23]; 42 (1): 68-70. Disponible en: https:// www.ajol.info/index.php/njp/ article/view/110294

  21. Ullah A, Badshah M, Jamil U. Anunusual case of bloodytears. Ann IndianAcadNeurol [Internet]. 2015 [citado 2018 Jul 24]; 18 (3): 351-2. Disponible en: https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC4564476/

  22. Mansour F, Karadsheh M. BloodyTears: A RarePresentation of MunchausenSyndrome Case Report and Review. J FamilyMed Prim Care [Internet]. 2015 [citado 2018 Jul 30]; 4 (1): 132-4. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC4366986/

  23. Eneh AA, Farmer J, Kratky V. Primarylocalized orbital amyloid: case report and literaturereview; 2004-2015. Canadian Journal of Ophthalmology [Internet]. 2016 [citado 2018 Jul 23]; 71 (4): 131-6. Disponible en: https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/27521683

  24. Eneh AA, Farmer J, Kratky V. Primarylocalized orbital amyloid: case report and literaturereview; 2004-2015. Canadian Journal of Ophthalmology [Internet]. 2016 [citado 2018 Jul 23]; 71 (4): 131-6. Disponible en: https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/27521683

  25. Vilela P, Mazza A, Chaumeil P, Miller A, Benavides O. Absceso cerebral en paciente con síndrome de Rendu-Osler-Weber. Rev de la Fac de Cienc Méd. 2016 [citado 5 Abr 2017]; 6 (4). Disponible en: http://revista.med.unlp.edu.ar/ archivos/201609/absceso-cerebral- en-paciente-con-s%C3%ADndrome- de-rendu-osler-weber.pdf

  26. Bustamante F, Tenreiro Picón O, Tenreiro A, Bustamante E. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: presentación de un caso clínico. Avan Biomed. 2016 [citado 5 Abr 2017]; 5 (2). Disponible en: http://www.redalyc. org/pdf/3313/33134741700 9.pdf

  27. González Escudero Mabel, Sosa Estébanez Marilyn, Pérez Acosta Noel David. Telangiectasia hemorrágica hereditaria en una gestante. MEDISAN [Internet]. 2018 [citado 2019 Nov 10] ; 22 (1): 65-70. Disponible en: http://scielo.sld.cu/ scielo.php?script=sci_arttext&pid= S1029-30192018000100009&lng= es

  28. Suárez Pozo R, Jiménez Delgado M, Sangroni Viart T, González Lazo J, Massuet Benítez JL, García García D. Síndrome de Gardner- Diamond. Presentación de un caso. revmedicaelectronica [Internet]. 2019 [citado 2019 Nov 10]; 41 (4): [aprox. 3 p.]. Disponible en: http://www.revmedicaelectronica. sld.cu/index.php/rme/article/ view/3281

  29. Pujari A, Bajaj MS. Idiopathic bilateral haemolacria. BMJ Case Rep [Internet] 2016 [citado 2018 Jul 26]. Disponible en: https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/28039350




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