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ISSN 1729-6935 (Digital)
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2021, Número 279

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16 de abril 2021; 60 (279)


Síndrome de VACTERL. A propósito de un caso

de la Rosa SJD, Granado PG, Vázquez GGL
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 1-4
Archivo PDF: 318.80 Kb.


PALABRAS CLAVE

enfermedades de las glándulas sebáceas, neoplasias de los párpados, neoplasias de las glándulas sebáceas.

RESUMEN

Introducción: La asociación VACTERL es el acrónimo de defectos vertebrales, atresia anal, anomalías cardíacas, fístula traqueo-esofágica, anomalías renales y de extremidades. La etiología es incierta y no existe relación aparente con alteraciones cromosómicas; presentándose de manera rara y variable. Su incidencia se estima en 1.6 de cada 10.000 nacidos vivos, siendo mayor en los niños con una relación 2,6:1. Presentación de Caso: Se presenta el caso de un recién nacido a término buen peso para su edad gestacional que muestra malformaciones compatibles con un defecto primario del desarrollo (asociación de malformaciones Vertebrales, Anales, Cardíacas, Traqueo-esofágicas, y de Extremidades), con otros defectos menores asociados. Conclusión: La asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas, que tiene baja incidencia, pero una morbi-mortalidad elevada, por lo que es fundamenta l un diagnóstico prenatal adecuado.


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