medigraphic.com
ENGLISH

Biotecnología Aplicada

ISSN 1027-2852 (Digital)
ISSN 0864-4551 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2020, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Biotecnol Apl 2020; 37 (1)


Esquemas de inmunización complementaria basados en la combinación de una formulación tetravalente de proteínas recombinantes y virus vivos atenuados como estrategia vacunal prometedora contra el virus dengue

Valdés I, Gil L, Lazo L, Hermida L, Guillén G, Izquierdo A, Suzarte E, Cobas K, Guzmán MG Thao P, Anh DH, Yen P, Duc LH, Trung DL, Pérez, Y, Ramírez R, Álvarez M, Romero Y, Yaugel M, Marcos E, Tuan DD, Dan HN, Silva JÁ, González S, Vázquez M, Méndez A, Martín A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1501-1504
Archivo PDF: 266.52 Kb.


PALABRAS CLAVE

virus dengue, vaccine, heterologous prime-boost, recombinant protein, monkeys, live-attenuated virus.

RESUMEN

El dengue es una de las enfermedades emergentes más importantes, con solo una vacuna aprobada y licenciada para su control (Dengvaxia®), su uso limitado por el riesgo de generar dengue severo. Por tales razones, el desarrollo de nuevas vacunas y las estrategias de inmunización es prioritario. Los candidatos vacunales de proteínas recombinantes aportan enfoques alternativos que podrían resolver las desventajas asociadas a las vacunas atenuadas, las que requieren de adyuvantes por su baja inmunogenicidad. En este trabajo se presentan los resultados de los esquemas de sensibilización-refuerzo que combinan dos tipos de candidatos: las proteínas recombinantes y los virus vivos atenuados tetravalentes (LATV). Primeramente, se evaluó la capacidad de la vacuna Tetra DIIIC para reforzar la respuesta inmune de memoria previamente generada contra a virus dengue (VDEN) en monos inmunizados. Su administración ocho meses tras la infección reactivó la respuesta de células B y T de memoria específicas contra VDEN. En un segundo estudio se evaluó la combinación Tetra DIIIC-candidato vacunal LATV TV005 en monos. Se demostró que los animales sensibilizados con el Tetra DIIIC y luego reactivados con el TV005 desarrollan anticuerpos neutralizantes contra los cuatro serotipos del VDEN, y la respuesta inmune inducida reduce significativamente la viremia de los inmunizados con LATV. Estos resultados resaltan la posibilidad de unir a ambos tipos de candidatos vacunales en una estrategia de sensibilización-refuerzo, como alternativa para resolver los problemas asociados a cada antígeno individual. Este trabajo mereció el Premio Anual de la Academia de Ciencias de Cuba para el año 2019.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bhatt S, Gething PW, Brady OJ, Messina JP, Farlow AW, Moyes CL, et al. The global distribution and burden of dengue. Nature. 2013;496:504-7.

  2. Gubler DJ. Epidemic dengue/dengue hemorrhagic fever as a public health, social and economic problem in the 21st century. Trends Microbiol. 2002;10:100-3.

  3. Halstead SB. Dengue. London: Imperial College Press; 2008.

  4. Russell PK, Halstead SB. Challenges to the design of clinical trials for liveattenuated tetravalent dengue vaccines. PLoS Negl Trop Dis. 2016;10:e0004854.

  5. Feinberg MB, Ahmed R. Advancing dengue vaccine development. Science. 2017;358:865-6.

  6. Guy B. Immunogenicity of sanofi pasteur tetravalent dengue vaccine. J Clin Virol. 2009;46(Suppl 2):S16-9.

  7. Weiskopf D, Angelo MA, de Azeredo EL, Sidney J, Greenbaum JA, Fernando AN, et al. Comprehensive analysis of dengue virus-specific responses supports an HLAlinked protective role for CD8+ T cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:E2046-53.

  8. Sridhar S, Luedtke A, Langevin E, Zhu M, Bonaparte M, Machabert T, et al. Effect of dengue serostatus on dengue vaccine safety and efficacy. N Engl J Med. 2018;379:327-40.

  9. Wilder-Smith A. Serostatus-dependent performance of the first licensed dengue vaccine: implications for travellers. J Travel Med. 2018;25:tay057.

  10. Whitehead SS. Development of TV003/ TV005, a single dose, highly immunogenic live attenuated dengue vaccine; what makes this vaccine ifferent from the Sanofi-Pasteur CYD vaccine? Exp Rev Vaccin. 2016;15:509-17.

  11. Osorio JE, Wallace D, Stinchcomb DT. A recombinant, chimeric tetravalent dengue vaccine candidate based on a dengue virus serotype 2 backbone. Exp Rev Vaccin. 2016;15:497-508.

  12. Gil L, Lazo L, Valdés I, Suzarte E, Yen P, Ramirez R, et al. The tetravalent formulation of domain III-capsid proteins recalls memory B- and T-cell responses induced in monkeys by an experimental dengue virus infection. Clin Transl Immunol. 2017;6:e148.

  13. Valdés I, Izquierdo A, Cobas K, Thao P, Anh DH, Duc LH, et al. A heterologous prime-boost strategy for immunization against Dengue virus combining the Tetra DIIIC subunit vaccine candidate with the TV005 live-attenuated tetravalent vaccine. J Gen Virol. 2019;100:975-84.

  14. Suzarte E, Marcos E, Gil L, Valdés I, Lazo L, Ramos Y, et al. Generation and characterization of potential dengue vaccine candidates based on domain III of the envelope protein and the capsid protein of the four serotypes of dengue virus. Arch Virol. 2014;159:1629-40.

  15. Durbin AP, Kirkpatrick BD, Pierce KK, Carmolli MP, Tibery CM, Grier PL, et al. A 12-month-interval dosing study in adults indicates that a single dose of the national institute of allergy and infectious diseases tetravalent dengue vaccine induces a robust neutralizing antibody response. J Infect Dis. 2016;214:832-5.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Biotecnol Apl. 2020;37

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...