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Revista del Hospital General Dr. Manuel Gea González

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2000, Número 2

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Rev Hosp M Gea Glz 2000; 3 (2)


Eficacia y seguridad del uso de la gatifloxacina en el tratamiento de la sinusitis aguda bacteriana

Schimelmitz IJ, Bross SD, Arrieta GJ, Guzmán URE, Jorba BS, Bravo EGA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 50-55
Archivo PDF: 57.46 Kb.


PALABRAS CLAVE

Gatifloxacina, sinusitis bacteriana aguda, otorrinolaringología.

RESUMEN

El objetivo de este estudio fue comprobar la eficacia y la seguridad de la gatifloxacina a dosis de 400mg VO al día en la sinusitis bacteriana aguda.
Diseño del estudio: Prospectivo, longitudinal, abierto, no comparativo.
Se incluyeron los primeros 15 pacientes que acudieron a la División de Otorrinolaringología del Hospital General “Dr. Manuel Gea González” y se diagnosticaron con sinusitis bacteriana aguda.
A todos los pacientes se les realizó tomografía computada pre y postratamiento, así como cultivo pretratamiento.
En los cultivos se encontró 4 pacientes sin crecimiento, 4 más con flora normal, y el resto con crecimientos mixtos con los siguientes gérmenes, Moraxella catharralis, Haemophilus influenzae, Corynebacterium spp, entre otros.
Tomográficamente todos los pacientes presentaron cambios que se correlacionaron con la clínica pretratamiento. Se observó regresión a la normalidad en la tomografía postratamiento. El efecto secundario que mayormente se reportó fue la gastritis.
A todos los pacientes se les realizó evaluación clínica postratamiento y a todos se les etiquetó como curados siguiendo los parámetros de curación establecidos en el protocolo. De la misma manera en la evaluación bacteriológica se encontró respuesta en todos los pacientes. La gatifloxacina a dosis de 400mg VO una vez al día es útil y segura para el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gatifloxacina Investigator’s Brochure. Version number 3. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute. October 1998.

  2. Mayer H, Conetta B. Study AL 240-002. A Randomized, double blind multicenter, comparative phase III study of oral gatifloxacin versus clarithromycin in the treatment of community-acquired pneumonia requiring hospitalization. Final Study Report. Bristol- Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  3. Mayer H, Conneta B. Study AL 420-037. A Randomized, double blind, multicenter, comparative phase III study of gatifloxacin versus ceftriaxone in the treatment of community-acquired pneumonia requiring hospitalization. Final study report. Bristol- Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  4. Pierce P, Skuba K. Study AL 420-001. A randomized, double blind, multicenter, comparative study of gatifloxacin versus levofloxacin in the treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis. Final study report. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  5. Pierce P Skuba K. Study AL 420-020. A randomized, double blind, multicenter, comparative study of gatifloxacin versus cefuroxime axetil in the treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis. Final study report. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  6. Breen J, Macko A, Study AL 420-007, An open-label multicenter non-comparative phase II/III study of oral gatifloxacin in the treatment of acute, uncomplicated bacterial sinusitis inpatients undergoing sinus aspirate. Interim Study Report. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  7. Nicaise C. IntegratedSummaryof Safety and Efficacy of gatifloxacin. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 1998.

  8. ChowAW,Hall CB, Klein JO et al. Evaluation of new anti-infective drugs for the treatment of respiratory infection. Clin Infect Dis 1992;15(suppl. 1):62-7.

  9. Sinus and allergy health partnership. Antimicrobial treatment guidelines for acute bacterial rhinosinusitis. Supplement. Otolaryngology Head And Neck Surgery 2000:123(1)part 2




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