Warad SB, Pattanashetti J, Kalburgi N, Koregol A, Rao S

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 137-146
Archivo PDF: 170.73 Kb.

RESUMEN

A pesar de los efectos reportados del tabaco sin humo (TS) sobre el periodonto y la alta prevalencia del uso de TS en poblaciones rurales y en hombres, los estudios sobre este tema específico son limitados. El propósito de esta investigación transversal fue medir el producto final de la peroxidación lipídica (como producto final del estrés oxidativo), es decir, malondialdehído (MDA) en la saliva de pacientes con gingivitis, periodontitis crónica y evaluar la influencia del tabaco sin humo en el malondialdehído salival (S-MDA). Se incluyeron en el estudio un total de 30 pacientes con gingivitis, 30 con periodontitis crónica y 30 masticadores de tabaco sin humo con periodontitis crónica y 30 sujetos periodontalmente sanos. Se registraron el índice de placa (PI), el índice gingival (GI), la profundidad de la bolsa de sondeo (PD) y la pérdida de adherencia clínica (CAL), seguidos de la recogida de muestras de saliva estimuladas. Los niveles de MDA en saliva se evaluaron mediante espectrofotometría UV. Hubo un aumento estadísticamente significativo en los niveles de MDA en saliva en gingivitis, periodontitis crónica y en masticadores de tabaco sin humo con periodontitis crónica en comparación con el grupo sano. Los niveles más altos de MDA en saliva en el grupo de gingivitis, periodontitis crónica y masticadores de tabaco sin humo con periodontitis crónica reflejan un aumento de la actividad de los radicales de oxígeno durante la inflamación periodontal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Loe H., Teilade E., Jensen S.B. Experimental gingivitis in man. J Periodontol 1965; 36 (3): 177-87.

2. Miller D.R., Lamster I.B., Chasens A.l. Role of the polymorphonuclear leukocyte in periodontal health and diseae. J Clin Periodontal. 1984; 11: 1-15.

3. Page R.C., Kornman K.S. The pathogenesis of human periodontitis: an introduction. Periodontal 2000; 1997; 14: 9-11.

4. Halliwell B. Oral inflammation and reactive species: a missed opportunity. Oral Dis 2000; 6: 136-137.

5. Canakci C.F., Cieek Y., Canakci V. Reactive oxygen species and human inflammatory periodontal diseases. Biochemistry (Mose) 2005; 70: 619-628.

6. Waddington R.J., Moseley R., Embery G. Reactive oxygen species: a potential role in the pathogenesis of periodontal diseases. Oral Dis 2000; 6: 138-151.

7. Valko M., Leibfritz D., Moneol J., Cronin M.T., Mazur M., Telser J. Free radicals And antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell Biol 2007; 39: 44-84.

8. Djordjevic V.B. Free radicals in cell biology. Int Rev Cytol. 2004; 237: 57-89

9. Sies H. Oxidative stress: Oxidants and Antioxidants. Academic Press, New York 1991.

10. Tsai C. C., H. S. Chen, S. L. Chen, et al. Lipid peroxidation: a possible role in the induction and progression of chronic periodontitis. J Periodont Res 2005; 40; 378-384.

11. Onorato J.M., Thorpe S.R., Baynes; J.W. Immunohistochemical and ELISA assays for biomarkers of oxidative stress in aging and disease.Ann NY AcadSci 1998; 854: 277-90.

12. Khalili J., H.F. Biloklytska. Salivary malondialdehyde levels in clinically healthy and periodontal disease individuals. Oral Diseases. 2008; 14, 754-760.

13. Buduneli N., Kardesler L., Isik H. Effects of smoking and gin al inflammation on salivary antioxidant capacity. J Clin Periodontol 2006; 33 (3) 159-64.

14. Raju P., George R., Ramesh V.S., Arvind H., Baskaran M., Vijaya L. Influence of tobaccouse on cataract development. British Journal of Ophthalmology 2006; 9 (11): 1374-7.

15. Agnihotri R., Pandurang P., Kamath S.U., Goyal R, Banal S. Association of cigarette smoking with superoxide dispiutas enzyme levels in subjects with chronic periodontitis. J Periodontol 2009; 80 (4): 657-62.

16. Guentsch A., Preshaw P.M., Bremer-Streck S., Klinger G., Glockmann E., Sigusch B.W. Lipid peroxidation and antioxidant activity in saliva of periodontitis patients: effect of smoking and peri1odontal treatment Clinical Oral Investigations 2008; 12 (4) 345-52.

17. Ah M. K., Johnson G. K., Kaldahl W. B., Patil K. D., Kalkwarf K. L. The effect of smoking on the response to periodontal therapy. J Clini periodontology 1994; 21 (2): 91-7.

18. Javed F., Altamash M., Kling B., Engstrom P.E. Periodontal conditions and oral symptoms in Gutka chewers with and without type 2 diabetes. Acta Odontol scand. 2008; 66: 268-273.

19. Priscillla W., Joel E. The Oral Effects of Smokeless Tobacco. J Can Dental Assoc. 2000; 66: 22-5.

20. Main J.H., Lecavalier D.R. Smokeless tobacco and oral disease. J Can Dent Assoc. 1988; 54: 586-91.

21. Johnson O.K., Hill M. Cigarette smoking and the periodontal patient. J Periodontol 2004; 75: 196-209.

22. Chapple I.L., Matthews J.B. The role of reactive oxygen and antioxidant species in periodontal tissue destruction. Periodontol 2000. 2007; 43: 160-232.

23. Halliwell B., Whiteman M. Measuring reactive species and antioxidative damage in vivo and cell culture: how should you do it and what do the results mean. Br J Phannacol 2004;142: 31-255.

24. Panjamurthy K., Manoharan S., Ramachandran C. Lipid peroxidation and antioxidant status in patients with periodontitis. Cell Mol Biol Lett 2005;10: 255-264.

25. Celec P. Hodosy J., Celecova V. et al. Salivary thiobarbituricacid reacting substances and malondialdehyde-their relationship to reported smoking and to periodontal status described by the papillary bleeding index. Disease Markers 2005; 21: 133-137.

26. Akalin F.A., Baltacioglu E., Alver A. et al. Lipid peroxidation levels and total oxidant status in serum, saliva and gingival crevicular fluid in patients with chronic periodontitis. J Clin Periodontol 2007; 34: 558-565.