Horroutinell SRS, Rodríguez CTL, Hernández PYZ, Morales DE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas:
Archivo PDF: 316.37 Kb.

RESUMEN

Introducción: El oncocitoma suprarrenal es un tumor infrecuente e incidental y sin manifestaciones clínicas propias.
Objetivo: Presentar un caso de oncocitoma suprarrenal y sus particularidades diagnósticas y terapéuticas.
Caso clínico: Paciente masculino de 34 años de edad con antecedentes de salud, que se presentó por dolor lumbo-abdominal derecho, sin irradiación ni otros síntomas acompañantes. El examen físico fue normal. El ultrasonido informó un tumor de unos 7 cm de diámetro, localizado hacia el polo superior del riñón derecho. El origen suprarrenal se definió con la tomografía abdominal contrastada. Los valores sanguíneos de hormonas de la corteza suprarrenal fueron normales. Se hizo la exéresis total del tumor, mediante laparotomía convencional. El riñón estaba normal. El examen histopatológico notificó oncocitoma suprarrenal y lo ratificó la inmunohistoquímica. El paciente evolucionó satisfactoriamente.
Conclusiones: El oncocitoma suprarrenal es un tumor infrecuente y de hallazgo fortuito. La tomografía abdominal contrastada no tiene alta especificidad para diferenciarlo de otros tumores suprarrenales. El perfil inmunohistoquímico del tumor es concluyente en el diagnóstico definitivo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Hong Y, Hao Y, Hu J, Xu B, Shan H, Wang X. Adrenocortical oncocytoma. 11 case reports and review of the literature. Medicine. 2017 [acceso: 20/04/2020]; 96 (48): [aprox 4 p.] Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5728750/pdf/medi-96-e8750.pdf

2. Costanzo PR, Paissan AL, Knoblovits P. Functional plurihormonal adrenal oncocytoma: case report and literature review. Clin Case Rep. 2018 [acceso: 20/04/2020]; 6(1):37-44. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5771899/pdf/CCR3-6-37.pdf

3. Crona J, Beuschlein F, Pacak K, Skogseid B. Advances in adrenal tumors 2018. Endocrine-Related Cancer. 2018 [acceso: 20/04/2020]; 25:405-20. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5976083/pdf/erc-25-R405.pdf

4. Dong D, Liu X, Ji Z, Li H. Diagnosis and Treatment of Adrenocortical Oncocytoma: Case Report of Five Cases and Review of the Literature. Front. Oncol. 2019 [acceso: 20/04/2020]; 9:[aprox 5 p.].Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6507916/

5. Sato M, Ozawa M, Kuromoto A, Morozumi K, Hoshi S, Numahata K. A case of adrenocortical oncocytic neoplasm treated with laparoscopic adrenalectomy. Urol Case Rep. 2017 [acceso: 20/04/2020]; 15:50-2. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5622964/pdf/main.pdf

6. Kanitra JJ, Hardaway JC, Soleimani T, Koehler TJ, McLeod MK, Kavuturu S. Adrenocortical oncocytic neoplasm: A systematic review. Surgery. 2018 [acceso: 20/04/2020]; 164(6):1351-9. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30037428

7. Peynirci H, Taskiran B, Dik N, Saraydaroglu Ö, Ersoy C. Oncocytic neoplasms; rare adrenocortical tumours - a report of eleven patients. Endokrynol Pol. 2018 [acceso: 20/04/2020]; 69(6):682-7. Disponible en: https://journals.viamedica.pl/endokrynologia_polska/article/view/55220

8. Kedia RR, Muinov L, Lele SM, Shivaswamy V. Adrenal oncoctyoma of uncertain malignant potential: a rare etiology of adrenal incidentalomas. Clin Case Rep. 2016 [acceso: 20/04/2020]; 4(3):303-4. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771856/

9. Shenouda M, Brown LG, Denning KL, Pacioles T. A case of oncocytic adrenocortical neoplasm of borderline (uncertain) malignant potential. Cureus. 2016 [acceso: 20/04/2020]; 8(6):e638: [aprox 10 p.]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4945327/

10. Renaudin K, Smati S, Wargny M, Ghuzlan AA, Aubert S, Leteurtre E, et al. Clinicopathological description of 43 oncocytic adrenocortical tumors: importance of Ki-67 in histoprognostic evaluation. Modern Pathol. 2018 [acceso: 20/04/2020]; 31:1708-16. Disponible en: https://www.nature.com/articles/s41379-018-0077-8.pdf