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ISSN 2221-2434 (Digital)

2021, Número 1

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Finlay 2021; 11 (1)


Evaluación nutricional de pacientes en edad pediátrica con drepanocitosis tratados con hidroxiurea

Rodríguez JBL, Morejón DL, León RY, Santa CM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 66-73
Archivo PDF: 305.75 Kb.


RESUMEN

Fundamento: estudios clínicos en pacientes con drepanocitosis han demostrado que el uso de hidroxiurea se asocia a una reducción de complicaciones agudas y crónicas, incluyendo las relacionadas con el estado nutricional de estos pacientes.
Objetivo: evaluar el estado nutricional en pacientes con drepanocitosis tratados con hidroxiurea en el Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto de Cienfuegos.
Métodos: se realiza un estudio descriptivo, analítico y prospectivo de la totalidad de los pacientes con drepanocitosis tratados con hidroxiurea, atendidos en el Servicio de Hematología del Hospital Pediátrico de Cienfuegos en el periodo de enero 2012 a diciembre 2018. Las variables del estudio fueron: edad, sexo, variante de hemoglobina, manifestaciones clínicas y evaluación nutricional, parámetros hematológicos, hospitalizaciones y requerimientos transfusionales. La información se obtuvo de los expedientes clínicos.
Resultados: se estudiaron 15 pacientes, hubo predomino del sexo femenino (60 %) y los adolescentes representaron el 80 % de los pacientes en estudio. Presentaban la forma homocigota 10 pacientes (66,7 %); la variante Sβ talasemia y SC estuvo representada con 2 y 3 pacientes, respectivamente. No hubo diferencias significativas al comparar los valores hematológicos antes y después del tratamiento. Se observó una disminución en la frecuencia y gravedad de las crisis, en el número de hospitalizaciones y requerimientos transfusionales en la totalidad de los pacientes. La desnutrición estuvo presente en solo 4 pacientes del total.
Conclusiones: el tratamiento con hidroxiurea para los pacientes en estudio resultó en mejoría clínica, reducción del número de ingresos y disminución de los requerimientos transfusionales, lo cual repercutió favorablemente en su estado nutricional.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Cervera A, Cela ME. Anemia falciforme. Manejo en Atención Primaria. Rev Pediatr Aten Primaria[Internet]. 2007[citado 12 Feb 2019];9(36):[aprox. 10p.]. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2523886.

  2. Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud 2013[Internet]. La Habana:Dirección Nacional de Estadísticas;2014[citado 15 Ene 2021]. Disponible en: Disponible en: https://bvscuba.sld.cu/anuario-estadistico-de-cuba/ .

  3. Mugabure B, González S, Uría A, Osorio A. Fisiopatología clínica en pacientes con enfermedad de células falciformes: la transición del dolor agudo al crónico. Rev Soc Esp Dolor[Internet]. 2020[citado 1 Ene 2021];27(4):[aprox. 10p.]. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1134-80462020000400008&lng=es.

  4. Kaul DK, Hebbel RP. Hypoxia/reoxygenation causes inflammatory response in transgenic sickle mice but not in normal mice. J Clin Invest. 2000;106(3):411-20.

  5. Stuart MJ, Nagel RL. Sickle cell disease. Lancet. 2004;364(942):1343-60.

  6. Instituto de Hematología e Inmunología. Normas para el tratamiento de la Drepanocitosis[Internet]. La Habana:IHI;2009[citado 18 May 2019]. Disponible en: Disponible en: https://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/hematologia/normas_drepanocitosis2009.pdf .

  7. González GR, Masa BM, Oliva LY, Méndez GR. Resultados del Programa de Hemoglobinopatías. Rev Ciencias Médicas Pinar del Río[Internet]. 2013[citado 10 Mar 2019];17(4):[aprox. 10p.]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=43867.

  8. Organización Mundial de la Salud. Anemia falciforme: informe de la Secretaría[Internet]. Ginebra:OMS;2006[citado 11 Sep 2020]. Disponible en: Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/24412 .

  9. Cruz M, Vela E. Anemias. Cruz M. En: Tratado de Pediatría. 8 ed. Amsterdam:ERGON;2001. p. 1415-6.

  10. De Baun MR, Frei MJ, Vichinsky EP. Drepanocitosis. En: Kliegman RM, Stanton BF, Gem JW, Schor NF, Behrman RE. Drepanocitosis. Nelson. Tratado de Pediatría. 20. ed. España: Elsevier;2016. p. 2443-52.

  11. González P. Crecimiento y desarrollo en la drepanocitosis. Rev Cubana Endocrinol[Internet]. 2006[citado 6 Jun 2019];17(1):[aprox. 3p.]. Disponible en: https://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532006000100006.

  12. González JO, Quintana A, González N, Acosta A, González B. Caracterización del estado nutricional de niños menores de 5 años con cardiopatías congénitas. Finlay[Internet]. 2017[citado 8 Nov 2020];7(3):[aprox. 10p.]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/finlay/fi-2017/fi173f.pdf.

  13. Wang WC, Helms RW, Redding R, Gee B, Ohene K, Smith K, et al. Effect of hydroxyurea on growth in children with sickle cell anemia: results of the HUG-KIDS study. J Pediatr. 2002;140(2):225-9.

  14. Rendón DS, Velasco CA, Portilla CA, Bolaños MV, Jurado DM. Estado nutricional en niños con drepanocitosis de un hospital universitario de tercer nivel de atención de Cali, Colombia y posibles factores de riesgo sociodemográficos. Rev GastroHnup[Internet]. 2013[citado 29 Jun 2010];15(3):[aprox. 5p.]. Disponible en: https://revistas.univalle.edu.co/index.php/gastrohnup/%20article%20/view%20/1341.

  15. Maitland RR, Valverde MK. Análisis de pacientes drepanocíticos tratados con hidroxiurea en el Hospital Nacional de Niños. Acta méd costarric[Internet]. 2014[citado 17 Dic 2019];56 (2):[aprox. 12p.]. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022014000200003.

  16. Hankins JS, Ware RE, Rogers ZR, Wynn LW, Lane PA, Scott JP, et al. Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study. Blood. 2005;106(7):2269-75.

  17. Machín S, Svarch E, Agramonte O, Núñez A, Menéndez A, Hernández C, et al. Tratamiento con dosis moderada de hidroxiurea en la drepanocitosis. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter[Internet]2019;24(2):[aprox. 8p.]. Disponible en: https://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892008000200008.

  18. Feliu A, Eandi S, Sciuccati G, Bonduel M. Efecto de la hidroxiurea en hemoglobina S. Medicina[Internet]. 2003[citado 29 May 2020];63(2):[aprox. 6p.]. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/262591794_Efecto_de_la_hidroxiurea_en_hemoglobina_S.

  19. González P, Svarch E, Garriga E. Crecimiento y desarrollo en las Hemoglobinopatías S. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter[Internet]. 1992[citado 11 Mar 2019];8(1):[aprox. 8p.]. Disponible en: https://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=ADOLEC&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=112186&indexSearch=ID.




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