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Colegio de Medicina Interna de México.

2022, Número 4

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Med Int Mex 2022; 38 (4)


Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: comunicación de un caso en Nuevo León, México

Soto-Salazar LG, Favela-Aldaco S, Boland-Rodríguez E, González-Vergara LÁ, García-Villarreal F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 953-959
Archivo PDF: 218.70 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es el padecimiento prototipo de las enfermedades por priones en humanos, es una afección poco frecuente y clínicamente heterogénea, es un diagnóstico diferencial importante entre las demencias de progresión rápida. El diagnóstico definitivo se basa en biopsia de tejido cerebral; no obstante, ante las limitaciones de este estudio, existen auxiliares diagnósticos que, aunados a la clínica, establecen el diagnóstico probable. En México existen muy pocos casos registrados y no existen datos epidemiológicos al respecto.
Caso clínico: Paciente masculino de 69 años de edad, originario del estado de Nuevo León, México, sin antecedentes personales de importancia, que inició con un cuadro de demencia rápidamente progresiva y movimientos mioclónicos, tuvo proteína 14-3-3 positiva en el líquido cefalorraquídeo, el electroencefalograma y la resonancia magnética nuclear se encontraron con datos típicos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Conclusiones: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es poco sospechada y en nuestro país es raramente reportada, ante esta situación es importante tener presente su existencia e incluirla entre los diagnósticos diferenciales de la enfermedad neurológica.


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