2021, Número 4
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Acta de Otorrinolaringología CCC 2021; 49 (4)
Displasia fibrosa monostótica craneofacial
Carías A, Díaz V
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 315-319
Archivo PDF: 159.80 Kb.
RESUMEN
La displasia fibrosa es una enfermedad benigna del hueso, de base genética y de
progresión lenta, que se caracteriza por el reemplazo progresivo del hueso normal
por tejido fibrótico. El proceso puede afectar un solo hueso o múltiples huesos
(displasia fibrosa monostótica o poliostótica); esta última puede estar asociada con
enfermedades sindrómicas, como el síndrome de McCune-Albright.
Objetivo: revisar
el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con displasia fibrosa craneofacial.
Materiales y métodos: se realizó una revisión de artículos científicos en revistas
indexadas en línea como técnica para la recolección de información relevante en bases
de datos como SciELO, Google Académico, Scopus, PubMed y DynaMed, con
artículos publicados en inglés y español. El período de revisión tuvo como límite el
1 de junio de 2020. Los términos de búsqueda fueron: “displasia fibrosa”, “displasia
fibrosa monostótica” y “displasia fibrosa craneofacial”. Se obtuvieron 33 artículos.
Conclusión: la displasia fibrosa monostótica craneofacial es una enfermedad rara
que afecta principalmente la mandíbula, el hueso maxilar y el cornete inferior. Puede
cursar asintomática o presentar deformidades faciales, dolor y trastornos visuales.
Su diagnóstico es principalmente por estudios de imágenes y la biopsia. El tratamiento
quirúrgico debe ser bien planeado en cada uno de los pacientes y enfocado a
deformidades faciales, se deben evitar los trastornos visuales y es necesario cuando
se maligniza la lesión.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Brucoli M, Garzaro M, Dosio C, Boffano P, Benech A.The surgical management of monostotic fibrous dysplasiaof the inferior turbinate. J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 2020;121(4):457-59. doi: 10.1016/j.jormas.2019.10.014.
Chandavarkar V, Patil PM, Bhargava D, Mishra MN. A rare casereport of craniofacial fibrous dysplasia. J Oral Maxillofac Pathol.2018;22(3):406-09. doi: 10.4103/jomfp.JOMFP_211_18
Ventura-Martínez N, Guijarro-Martínez R, Morales-Navarro JD,Solís-García I, Puche-Torres M, Pérez-Herrezuelo HermosaG. Displasia fibrosa craneofacial avanzada: a propósito de uncaso. Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac. 2014;36(1):32-7. doi:10.1016/j.maxilo.2012.04.002
Álvarez-Vázquez A, Anes-González G, Fernández-GarcíaN. Isolated fibrous dysplasia of the inferior turbinate. ActaOtorrinolaringol Esp. 2013;64(4):312-3. doi: 10.1016/j.otorri.2011.11.006
López-Arcas JM, Colmenero C, Reyes A, Prieto J, Ruiz-SánchezB, Ortega-Aranegui R. Displasia fibrosa maxilar poliostótica enpaciente tratada con pamidronato: a propósito de un caso. RevEsp Cirug Oral y Maxilofac. 2011;33(2):84-7. doi: 10.1016/S1130-0558(11)70016-8
Tovío-Martínez EG, Urbano del Valle SE, Vergara-HernándezCI, Díaz-Caballero AJ. ¿Displasia fibrosa o fibroma osificante?Caracterización histológica de dos casos inusuales. UniversitasOdontologica. 2019;38(81). doi: 10.11144/Javeriana.uo38-81.dffo
AlMomen AA, Molani FM, AlFaleh MA, AlMohisin AK.Endoscopic endonasal removal of a large fibrous dysplasiaof the paranasal sinuses and skull base. J Surg Case Rep.2020;2020(1):rjz404. doi: 10.1093/jscr/rjz404
Bhattacharya S, Mishra RK. Fibrous dysplasia and cherubism.Indian J Plast Surg. 2015;48(3):236-48. doi: 10.4103/0970-0358.173101
Galiè M, Carnevali G, Elia G, Pedriali M, Clauser LC.Craniomaxillofacial Fibrous Dysplasia: ConservativeTreatment and Maxillary Osteotomy Using the Schuchardt-Kufner Technique. Craniomaxillofac Trauma Reconstr.2018;11(1):54-58. doi: 10.1055/s-0036-1597584
Domingues Pinto M, Gaffrée-Braz G, Gomes-Santos R, PolidoD, Rodopiano-Paixão J, Solé de Melo H. Fibrous Dysplasiain Maxillary Bone: Case Report. Int J Oral Dent Health.2018;4:072. doi: 10.23937/2469-5734/1510072
Bhat V, Kansal K, Krishna SH, Pobbysetty R, Hassan S.Fibrous dysplasia of the middle nasal turbinate: imaging andclinical significance. BJR Case Rep. 2016;2(4):20150296. doi:10.1259/bjrcr.20150296
Florez H, Mandelikova S, Filella X, Monegal A, GuañabensN, Peris P. Significado clínico del aumento de los valoresséricos de FGF-23 en la displasia fibrosa. Med Clin (Barc).2018;151(2):65-7. doi: 10.1016/j.medcli.2017.11.036
DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): Servicios de informaciónde EBSCO. 1995. Registro N.º T114506, Displasia fibrosa delhueso; [actualizado el 30 de noviembre de 2018, consultado el1 de junio de 2020]. Disponible en: https://www.dynamed.com/condition/fibrous-dysplasia-of-bone [Verificar enlace, ya queno redirige al contenido mencionado]
Alba-García JR, Armengot-Carceller M, Pérez-FernándezCA, Díaz-Fernández A, Taleb C, Campos-Catalá A, et al. Unaforma excepcional de displasia fibrosa craneofacial: Displasiafibrosa de cornete medio. Acta Otorrinolaringológica Española.2002;53(4):291-4. doi: 10.1016/S0001-6519(02)78312-X