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ISSN 0326-3428 (Impreso)
Órgano de difusión científica de la Asociación Nefrológica de Buenos Aires

2022, Número 2

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Rev Nefrol Dial Traspl 2022; 42 (2)


Tumor pardo multifocal: reporte de caso en hemodiálisis crónica

Dionisi MP, Quintero MA, Quintero ML, Maldonado RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 170-178
Archivo PDF: 306.86 Kb.


FRAGMENTO

INTRODUCCIÓN

El hiperparatiroidismo (HPT) secundario es una complicación muy frecuente de la enfermedad renal crónica terminal (ERCT). La PTH persistentemente elevada aumenta la actividad osteoclástica, la resorción ósea y la degradación, resultando en osteítis fibrosa.(1) Una variante singular de la osteítis fibrosa quística se presenta bajo la forma de tumor pardo, el cual representa una lesión lítica benigna que por lo general es resultado de un HPT de larga evolución no tratado.(2) Los tumores pardos se asocian con HPT primario, secundario, y terciario (44,3%, 51,5%, y 4,2%, respectivamente).(3) El tumor pardo puede afectar cualquier hueso, pero más frecuentemente los huesos de la mandíbula, el fémur, el esternón, las costillas, y rara vez la columna vertebral.


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