Colunga-Pedraza PR, Montelongo-Cepeda E, Lozano-Alcorta JA, Peña-Lozano SP, Colunga-Pedraza JE, Varela-Constantino A, Gutiérrez-Aguirre CH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 11-16
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RESUMEN

Objetivo: Conocer el efecto pronóstico del retraso en la administración del esquema ABVD, además de describir los motivos del retraso y los datos demográficos de nuestra población.
Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, sin intervención en el que se incluyeron pacientes con diagnóstico confirmado histológicamente de linfoma de Hodgkin de 2015 a 2019 con tratamiento ABVD en primera línea en nuestro centro. El retraso en la aplicación del esquema ABVD se definió como el diferimiento de más de 48 horas en alguna de las administraciones.
Resultados: Se incluyeron 44 pacientes; 28 femeninas y 16 masculinos con mediana de edad de 29.5 años (límites: 15-73). En total, 20 mostraron retraso y 24 tuvieron buen apego al esquema. La principal causa de retraso fue neutropenia en 9 pacientes. La tasa de respuesta completa, supervivencia global y supervivencia libre de evento no fue significativamente distinta entre los grupos. No hubo diferencia significativa en la supervivencia global (88.7 vs 100%, p = 0.09) o la supervivencia libre de evento (58.8 vs 77.8%, p = 0.26) a tres años en pacientes que tuvieron retraso vs aquéllos sin retraso.
Conclusiones: No se encontró efecto en la supervivencia global o supervivencia libre de evento en pacientes con retraso en la administración del esquema ABVD.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Shanbhag S, Ambinder RF. Hodgkin lymphoma: A reviewand update on recent progress. CA Cancer J Clin 2018; 68:116-132. doi: 10.3322/caac.21438.

2. Boleti E, Mead GM. ABVD for Hodgkin’s lymphoma : fulldosechemotherapy without dose reductions or growthfactors. Ann Oncol 2007; 2: 376-380. doi: 10.1093/annonc/mdl397.

3. Cirillo M, Reinke S, Klapper W, Borchmann S. The translationalscience of Hodgkin lymphoma. Br J Haematol 2019;184: 30-4. doi: 10.1111/bjh.15658.

4. Dale D, McCarter G, Crawford J, Lyman G. Myelotoxicity anddose intensity of chemotherapy: Reporting practices fromrandomized clinical trials. J Natl Compr Canc Netw 2003;1: 440-454. doi: 10.6004/jnccn.2003.0038.

5. Hapgood G, Zheng Y, Sehn LH, Villa D, et al. Evaluation ofthe risk of relapse in classical Hodgkin lymphoma at eventfree-survival. Time points and survival comparison with thegeneral population in British Columbia. J Clin Oncol 2016;34: 2493-500. doi: 10.1200/JCO.2015.65.4194.

6. Chand VK, Link BK, Ritchie JM, Shannon M, WooldridgeJE. Neutropenia and febrile neutropenia in patients withHodgkin's lymphoma treated with doxorubicin (Adriamcyn),bleomycin, vinblastine and decarbazine (ABVD)chemotherapy. Leuk Lymphoma 2006; 47: 657-63. doi:10.1080/10428190500353430.

7. von Tresckow B, Plütschow A, Fuchs M, Klimm B, et al.Dose-Intensification in early unfavorable Hodgkin's lymphoma:Final analysis of the German Hodgkin Study GroupHD14 Trial. J Clin Oncol 2012; 30: 907-913. doi: 10.1200/JCO.2011.38.5807.

8. Jalali A, Ha FJ, Chong G, Grigg A, et al. Hodgkin lymphoma:an Australian experience of ABVD chemotherapy in themodern area. Ann Hematol 2016; 95: 809-16 doi: 10.1007/s00277-016-2611-4.