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Revista Cubana de Medicina Física y Rehabilitación

ISSN 2078-7162 (Impreso)
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2021, Número 2

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Rev Cub de Med Fis y Rehab 2021; 13 (2)


Abordaje rehabilitador en personas con esclerosis lateral amiotrófica

Cañadilla BY, Cañete RAC
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 1-6
Archivo PDF: 387.96 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parálisis muscular progresiva que refleja una degeneración de las neuronas motoras en el sistema nervioso central (neuronas motoras superiores) y, concretamente, en la corteza motora primaria, tracto corticoespinal, tronco encefálico y médula espinal (neuronas motoras inferiores).
En esta enfermedad se produce una parálisis de los músculos voluntarios que se extiende desde un punto de afectación inicial hacia regiones adyacentes, y de forma continuada y progresiva afecta la movilidad, el habla, la deglución o la respiración. Sin embargo, la movilidad ocular, la sensibilidad cutánea, el control de los esfínteres y las funciones mentales se mantienen intactos en la mayoría de los casos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Barrera Chacón JM, Boceta Osuna J, Benítez Moya JM, Caballero Eraso C, Camino León R, Díaz Borrego P, et al. Documento de consenso para la atención a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud y Bienestar Social. Junta de Andalucía, actualización 2017. [acceso 17/09/2019]. Disponible en:http://www.elaandalucia.es/WP/wp-con-tent/uploads/GUIA-ASISTENCIAL-ELA-revisi%C3%B3n.pdf

  2. Dal Bello-Haas V. Fisioterapia para personas con esclerosis lateral amiotrófica: ideas actuales. 2018; (8):45-54. doi:https://doi.org/10.2147/DNND.S146949

  3. Moore J. Neuroanatomical coonsiderations relating to recovery of function: Theoretical consideration for brain injury rehabilitation. Verlag: Ed. Bach-y-Rita. Hans Huber Publishers. 1980. p. 9-90.




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