Beltrán-Ontiveros S, Magaña-Gómez JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 164-166
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FRAGMENTO

El síndrome de Down (SD) es una condición genética asociada con una diversidad de problemas de salud y en consecuencia, con necesidades complejas de atención. Se describió por primera vez en 1866 por el médico británico John Langdon Haydon Down y fue hasta julio de 1958 cuando el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que este síndrome se debía a una alteración cromosómica del par 21. Todo este periodo ha permitido un mayor conocimiento de la condición y paradójicamente, la aparición de riesgos a la salud.
Las tres últimas décadas de mejorías en la atención médica han modificado la esperanza de vida de las personas con SD, anteriormente siendo de 25 años a alrededor de 60 años en la actualidad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Michael A, Marder E. Keeping children and young people with Down syndrome healthy. PaedChild Health. 2021;31(9):340-6.

2. Flores KA, Vargas TT, EGuiarte G. Seguimiento médico de los niños con síndrome de Down.Ac Ped Mex. 2021;42(3):142-8.

3. King E, Remington M, Berger H. Family perspectives on gaps in health care for people withDown syndrome. Am J Med Genet A. 2022;188(4):1160-9.

4. Surette VA, Bernhard CB, Smith-Simpson S. Development of a home-use method for the evaluationof food products by children with and without Down syndrome. J Texture Stud.2021;52(4):424-46.

5. Muñoz-Ortiz J, Charry-Sánchez JD, Bechara-Arango I. Prevalence of ophthalmological manifestationsin pediatric and adolescent populations with Down syndrome: a systematic review ofthe literature. Syst Rev. 2022;11(1):75.