Alcántar AMM, Rojas CJ, Rodríguez RA, Hierro OS, Díaz MV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 311-313
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RESUMEN

El fenómeno de Kasabach-Merritt es un trastorno poco frecuente, se presenta en menos de 1% de la población; se caracteriza por tumores vasculares entre los que se encuentran, con mayor frecuencia, los hemangioendoteliomas kaposiformes y los angiomas en penacho, relacionados con trombocitopenia grave, anemia hemolítica microangiopática y coagulopatía por consumo. El diagnóstico y tratamiento oportunos permiten mejorar la sobrevida de los pacientes. La opción terapéutica de primera línea se debe realizar con corticoesteroides sistémicos y vincristina.
Exponemos el caso de una paciente lactante menor de tres meses de edad, que presentó dermatosis localizada en el miembro pélvico derecho que afectaba la cara anterior y posterior del muslo, la pierna y los genitales externos, caracterizada por una neoformación tipo placa de 12 cm en su eje mayor, de forma irregular, color rojo-violáceo, superficie lisa, límites bien definidos, indurada, con aumento de temperatura local, sin vibración palpable, con componente subcutáneo, de 15 días de evolución.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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