Mesa-Arango JA, Tapia-Vela LJ, Loaiza-Díaz N, Echeverry-Chica J, Toro-Montoya AI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 547-550
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FRAGMENTO

Utilidad clínica de la prueba

La relación causal entre el desarrollo de cáncer de cérvix y la infección con genotipos de alto riesgo (AR) del virus del papiloma humano (VPH), ha llevado al desarrollo de estrategias para su detección y caracterización genotípica, como una medida de prevención de este tipo de cáncer. Dado que la presencia del VPH no puede ser determinada mediante los hallazgos clínicos de la paciente, como tampoco en los hallazgos morfológicos en la citología ni en la detección de anticuerpos específicos contra el VPH (pruebas serológicas), su detección y genotipificación recaen en el uso de pruebas moleculares, las cuales en su mayoría están dirigidas a la detección del ADN de los genotipos de alto riesgo, usando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional y en tiempo real (RT-PCR). La técnica de PCR permite la amplificación de regiones específicas del ADN del VPH en los genes L1, E6 y E7, los cuales, por sus variaciones en la secuencia, permiten la genotipificación del virus.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Toro-Montoya AI, Tapia-Vela LJ. Virus del papilomahumano (VPH) y cáncer. Med Lab 2021;25:467-483. https://doi.org/10.36384/01232576.431.

2. Arbeláez-Vásquez A, Carreño C, Coñazos-Ramírez L, Castillo A. Implementación de lanueva guía práctica clínica para la deteccióny manejo de lesiones precancerosas de cuellouterino en mujeres de la ciudad de Cali,Colombia. Infectio 2020;24:20-26. https://doi.org/10.22354/in.v24i1.823.

3. Lagheden C, Eklund C, Lamin H, Kleppe SN,Lei J, Elfström KM, et al. Nationwide comprehensivehuman papillomavirus (HPV) genotypingof invasive cervical cancer. Br J Cancer2018;118:1377-1381. https://doi.org/10.1038/s41416-018-0053-6.

4. Gradíssimo A, Burk RD. Molecular tests potentiallyimproving HPV screening and genotypingfor cervical cancer prevention. Expert Rev MolDiagn 2017;17:379-391. https://doi.org/10.1080/14737159.2017.1293525.

5. Groves IJ, Coleman N. Pathogenesis of humanpapillomavirus-associated mucosal disease.J Pathol 2015;235:527-538. https://doi.org/10.1002/path.4496.

6. Leal SM, Jr., Gulley ML. Current and emergingmolecular tests for human papillomavirus-relatedneoplasia in the genomic era. J Mol Diagn2017;19:366-377. https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2017.01.006.

7. Ministerio de Salud y Protección Social, InstitutoNacional de Cancerología-ESE. Guíade Práctica Clínica para la detección y manejode lesiones precancerosas de cuello uterino.Guía No. 44. Bogotá D.C: Ministerio de Saludy Protección Social; 2014. Acceso 15 demarzo de 2021. Disponible en https://www.cancer.gov.co/Gu%C3%ADas-y-Protocolos/Gu%C3%ADas-de-Practica-clinica/LPC-Guiaprofesionales.pdf.

8. Hesselink AT, Sahli R, Berkhof J, SnijdersPJ, van der Salm ML, Agard D, et al. Clinicalvalidation of Anyplex™ II HPV HR detectionaccording to the guidelines for HPV test requirementsfor cervical cancer screening. J ClinVirol 2016;76:36-39. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2016.01.009.

9. Jung S, Lee B, Lee KN, Kim Y, Oh EJ. Clinicalvalidation of Anyplex II HPV HR detection testfor cervical cancer screening in Korea. ArchPathol Lab Med 2016;140:276-280. https://doi.org/10.5858/arpa.2015-0117-OA.

10. Oštrbenk A, Xu L, Arbyn M, Poljak M. Clinicaland analytical evaluation of the Anyplex IIHPV HR detection assay within the VALGENT-3framework. J Clin Microbiol 2018;56:e01176.https://doi.org/10.1128/jcm.01176-18.