Lizárraga-Barrón JF, Ruelas-Barreras A, Meléndez-Ledesma MSE, Lizárraga-Barrón DS, Acuña-Maldonado R, Lucia Zatarain B, Romo-García E, Perdomo-Martínez R, Lizárraga-Velarde S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 50-54
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RESUMEN

La esclerosis tuberosa (ET) es una enfermedad poco común multiórganica de carácter crónico que presenta tumoraciones principalmente al sistema nervioso, riñones, piel y el globo ocular específicamente en retina. De las lesiones de ET aproximadamente del 30 al 50% afectan la retina, esta afectación se le llama hamartoma astrocítico de retina (HAR) que se deriva del crecimiento anómalo de los astrocitos de la retina, en la capa de fibras nerviosas. Se presenta un caso clínico de paciente masculino de 7 años de edad con diagnóstico de ET asintomático, el cual acude por primera vez para revisión oftalmológica.

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