Anriquez DA, Pussetto MB, Seia F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 46-51
Archivo PDF: 732.05 Kb.

RESUMEN

Introducción: Los pacientes con trisomía 21 tienen un mayor riesgo de anomalías congénitas, incluidas las anomalías renales y de vías urinarias. La ocurrencia del Síndrome de Prune Belly y el Síndrome de Down ha sido descrita, pero representaría una coincidencia. Existen escasos reportes que describan estos pacientes y que fueran trasplantados. Caso Clínico: Paciente de 5 años con diagnóstico prenatal de trisomía 21. La ecografía postnatal reveló megavejiga y riñones displásicos. Comenzó con diálisis peritoneal a los 5 meses de vida. Se realizó el trasplante renal a los 3 años de edad, complicando con trombosis aguda de la arteria y pérdida del injerto. Cuatro meses después del segundo trasplante, la paciente fue diagnosticada con un trastorno linfoproliferativo post-trasplante. Conclusión: Se describe la evolución y el manejo de un único paciente que presentó múltiples complicaciones, con la esperanza de contribuir al conocimiento existente en relación con los pacientes trasplantados renales con síndrome de Down.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Cleves MA, Hobbs CA, Cleves PA, Tilford JM, BirdTM, Robbins JM. Congenital defects among liveborninfants with Down syndrome. Birth Defects Res. A.Clin Mol. Teratol. 2007; 79: 657-663.

2. Kupferman JC, Druschel CM, Kupchik GS. Increasedprevalence of renal and urinary tract anomalies inchildren with Down syndrome. Pediatrics. 2009;124(4): 615-621.

3. Bhatt NR, Murchison L, Yardy G, Kulkarni M, MathurAB. Bladder bowel dysfunction in children with Down’ssyndrome. Pediatr Surg Int. 2020; 36(7):763- 772.

4. Arlen AM, Nawaf C, Kirsch AJ. Prune belly syndrome:current perspectives. Pediatric Health Med Ther. 2019;10:75-81.

5. Metwalley KA, Farghalley HS, Abd-Elsayed AA. Prunebelly syndrome in an Egyptian infant with Downsyndrome: a case report. J Med Case Rep. 2008; 2: 322.

6. Al Harbi NN. Prune-belly anomalies in a girl withDown syndrome. Pediatr Nephrol. 2003; 18(11):1191-1192.

7. Wightman A, Young B, Bradford M, Dick A, HealeyP, McDonald R, Smith J. Prevalence and outcomesof renal transplantation in children with intellectualdisability. Pediatr Transplant. 2014; 18(7):714-719.

8. Aksu N, Yavascan O, Anil M, Kara OD, Bal A, AnilAB. Chronic peritoneal dialysis in children with specialneeds or social disadvantage or both: contraindicationsare not always contraindications. Perit Dial Int. 2012;32(4):424-30.

9. Vidal E. Peritoneal dialysis and infants: further insightsinto a complicated relationship. Pediatr Nephrol. 2018;33(4):547-551.

10. Otsuka T, Hasegawa H, Yamada T, Kaneko U, SaitohA. Haemophilus influenzae peritonitis in a girl onautomated peritoneal dialysis: Case report and reviewof the literature. IDCases. 2017. 15 (9):47-49.

11. Verstegen RHJ, Kusters MAA. Inborn Errors ofAdaptive Immunity in Down Syndrome. J ClinImmunol. 2020; 40(6):791-806.

12. Verstegen RHJ, Chang KJJ, Kusters MAA. Clinicalimplications of immune-mediated diseases in childrenwith Down syndrome. Pediatr Allergy Immunol. 2020;31(2):117-123.

13. Hasle H, Friedman JM, Olsen JH, Rasmussen SA. Lowrisk of solid tumors in persons with Down syndrome.Genet Med. 2016; 18:1151-1157.

14. Nieto-Ríos JF. Gómez dRSM.Serna-HiguitaLM.GálvezCárdenas KM Enfermedad linfoproliferativapostrasplante de órgano sólido. Iatreia. 2016; 29(3):312–22.

15. Trappe RU, Dierickx D, Zimmermann H, et al.Response to Rituximab Induction Is a PredictiveMarker in B-Cell Post-Transplant LymphoproliferativeDisorder and Allows Successful Stratificationinto Rituximab or R-CHOP Consolidation in anInternational, Prospective, Multicenter Phase II Trial. JClin Oncol. 2017;35(5):536-543