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Revista Médica de la Universidad Autónoma de Sinaloa REVMEDUAS

ISSN 2007-8013 (Impreso)
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2022, Número 4

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Rev Med UAS 2022; 12 (4)


Miocardiopatía hipertrófica asimétrica obstructiva asintomática en adolescencia tardía

Rosales-Martínez J, Lara-Duck MF, Gutiérrez-Sierra A, Mayek-Pérez N
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 332-337
Archivo PDF: 244.84 Kb.


PALABRAS CLAVE

Miocardiopatía hipertrófica genética, Obstrucción leve del tracto de salida, Calcificación y engrosamiento de válvula mitral.

RESUMEN

Adolescente de 18 años con miocardiopatía hipertrófica ventricular medio asimétrica, no diagnosticada por no presentar sintomatología. El electrocardiograma indicó aumento del intervalo QT, sin arritmias; el ecocardiograma transtorácico reveló hipertrofia media ventricular asimétrica, con leve obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo; la válvula mitral estaba engrosada y calcificada. No se observaron síntomas por no notarse la obstrucción del tracto de salida; a medida que aumentaba la hipertrofia, aparecían los síntomas. El engrosamiento y calcificación de la válvula mitral, infrecuente para la edad del paciente, podría provocar regurgitación mitral o insuficiencia cardíaca.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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