López-Valdés, Julio César¹

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 210-210
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Recién nacido masculino de 38 semanas de gestación, quien al nacimiento presentó lesiones moteadas eritemato-violáceas, de patrón reticulado con presencia de telangiectasias, que alternaban con zonas de cianosis (Figura 1).

Las lesiones presentadas son concordantes con descripciones previas para cutis marmorata telangiectásica congénita o síndrome de van Lohuizen.¹ Esta condición es una rara anomalía vascular cutánea (1/3,000 recién nacidos), cuya característica principal consiste en un patrón marmóreo asimétrico, localizado o generalizado, que está presente al nacimiento o poco tiempo después.^1-3 Su diagnóstico es netamente clínico; no existe tratamiento específico y la evolución de las lesiones suele ser favorable en 60% de los casos.¹

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lezcano L, Ibáñez ME, González BL, Martino OB, Flores LL, Rodríguez MM, et al. Cutis marmorata telangiectásico congénito o síndrome de van Lohuizen. Descripción de un caso. Der PERU. 2012; 22(1): 34-37.

2. Boz GJ, Serrano MMM, Vera CA. Cutis marmorata telangiectásica congénita. Revisión de 33 casos. An Pediatr (Barc). 2008; 69(6): 557-564.

3. Agustí MMJ, Casanova SJM, Vega RM, Bringué EX, Prado MS, Mallafré MM. Cutis marmorata telangiectasia congénita. Aportación de un nuevo caso. An Esp Pediatr. 1998; 48: 531-533.

AFILIACIONES

¹ Departamento de Investigación, Universidad Autónoma de Tamaulipas, Facultad de Medicina de Tampico "Dr. Alberto Romo Caballero". Departamento de Neurocirugía, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, Petróleos Mexicanos. México.

Conflicto de intereses: el autor declara que no tiene.

CORRESPONDENCIA

Julio César López-Valdés. E-mail: jc.lopz@live.com

Recibido: 04/02/2022. Aceptado: 04/08/2022