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2023, Número 03

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Revista Médica Sinergia 2023; 8 (03)


Tumor neuroendocrino de origen primario desconocido

Gray TSV
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas:
Archivo PDF: 360.43 Kb.


PALABRAS CLAVE

Tumores neuroendocrinos, biopsia por aguja fina, inmunohistoquímica, resonancia magnética nuclear, tomografía axial computarizada de tórax, abdomen y pelvis.

RESUMEN

Los tumores neuroendocrinos son un grupo heterogéneo de tumores que se forman en células capaces de producir hormonas en la sangre, las cuales reaccionan como resultado de una señal del sistema nervioso. Dichos tumores pueden producir más hormonas de lo habitual, lo cual causa sintomatología diferente.Pueden desarrollarse en cualquier órgano del cuerpo, aunque es más frecuente su presentación en el tubo digestivo, páncreas y tracto bronquiopulmonar.
Aproximadamente, un 65% pertenecen al tubo digestivo, 25% al tracto bronquiopulmonar y un 10% es considerado como “otros”. Existe diversidad de características clínicas, lo cual se encuentra unido a una baja incidencia. Se estima en 6.98 casos nuevos por cada 100,000 habitantes, esto hace que sean difíciles de diagnosticar, ya que en muchos casos los síntomas son inespecíficos o encontrados de manera casual, pero en más de la mitad de los casos el diagnóstico es tardío, cuando ya la enfermedad se encuentra avanzada, por lo que es necesario un manejo interdisciplinario.
Se considera que aproximadamente más de 12,000 personas en los Estados Unidos reciben un diagnóstico de tumores neuroendocrinos cada año, 175,000 personas conviven con esta enfermedad. En España se diagnostican 3,220 casos nuevos al año y 17,000 pacientes resultan afectados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Neuroendocrine and Adrenal Tumors. NCCN. [Guideline]. 2022 [consultado el 24 de mayo, 2022]. Disponible a partir de: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf.

  2. Physician Data Query (PDQ). Carcinoma of Unknown Primary: Treatment. National Cancer Institute. [Internet]. [Consultado el 25 de mayo, 2014]. Disponible a partir de: www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/unknownprimary/HealthProfessional

  3. American Cancer Society. Cancer Facts and Figures. [Internet]. 2016 [Consultado en 2016]. Disponible a partir de: https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/cancer-facts-figures-2016.html

  4. American Cancer Society. Cancer Facts and Figures. [Internet]. 2017 [Consultado en 2017]. Disponible a partir de: https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/cancer-facts-figures-2017.html

  5. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Practice Guidelines in Oncology: Occult primary. Version 3. [Internet]. 2014 [Consulted Jun 25, 2014]. Disponible a partir de: www.nccn.org

  6. Greco FA, Hainsworth JD. Cancer of unknown primary site. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s Cancer: Principles and Practice of Oncology. 9th ed. Philadelphia, Pa.Lippincott Williams & Wilkins; 2011.p. 2033-2051.

  7. Varadachary GR, Abbruzzese JL, Lenzi R. Diagnostic strategies for unknown primary cancer. Cancer. 2004;100:1776-1785.

  8. Jerusalem G, Rorive A, Ancion G, et al. Diagnostic and therapeutic management of carcinoma of unknown primary: radio-imaginginvestigations. Ann Oncol. 2006;17 Suppl 10:168-176.

  9. Mintzer DM, Warhol M, Martin AM, et al. Cancer of unknown primary: changing approaches. A multidisciplinary case presentation from the Joan Karnell Cancer Center of Pennsylvania Hospital. Oncologist. 2004;9:330-338.

  10. Seve P, Sawyer M, Hanson J, et al. The influence of comorbidities, age, and performance status on the prognosis and treatment of patients with metastatic carcinomas of unknown primary site. Cancer. 2006;106.2058-2066.

  11. Neuroendocrine Tumor Research Foundation and Dasari A, et al.: Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients with Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335–1342.




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