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Revista Médica Sinergia

2023, Número 03

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Revista Médica Sinergia 2023; 8 (03)


Actualización sobre retinoblastoma: tumor ocular en edad pediátrica

Castro GM, Recinos CT, Sanabria QMF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas:
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RESUMEN

El retinoblastoma es un tumor intraocular maligno más frecuente a nivel global, derivado del tejido neuroectodérmico, que ocurre entre el nacimiento y los seis años de edad. Se origina en la retina neural y puede ser unilateral (60%) o bilateral (40%). Se asocia a factores genéticos hereditarios como la mutación de ambos alelos en el gen RB1.
Su signo distintivo es la leucocoria, seguido de estrabismo y en casos avanzados proptosis. Su diagnóstico se realiza por medio de fondo de ojo, pero estudios como ultrasonido ocular, tomografía o resonancia magnética ayudan a evaluar su extensión. El tratamiento se basa según el estadiaje, valorando así su lateralidad, ubicación, tamaño y extensión. Entre los principales métodos están la quimioterapia, terapias locales, radioterapia y enucleación.


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