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2021, Número 3

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Folia 2021; 15 (3)


Síndrome de Stevens Johnson

Daza VJT, Gutiérrez AEY, O´Farril HV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 1-14
Archivo PDF: 503.72 Kb.


RESUMEN

Introducción: El síndrome de Stevens Johnson es una dermatosis aguda grave, a menudo letal. Se caracterizada por malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares diseminadas en toda la superficie corporal; se desencadena por infecciones virales o bacterianas, y fundamentalmente por medicamentos.
Objetivo: Actualizar etiología, manifestaciones clínicas y tratamiento del síndrome Stevens Johnson.
Métodos: Se realizó una revisión de la literatura disponible en SciELO, BVScuba, PubMed Central, Medline, y Clinicalkey, en los idiomas inglés y español. Los descriptores utilizados fueron síndrome de Stevens Johnson y fármacos. Durante el proceso de revisión se citaron 32 artículos, de ellos 6 libros y 26 revistas, con el 50 % de actualización en los últimos 5 años. Se revisaron conceptos básicos relacionados con este síndrome y sus manifestaciones clínicas, su etiopatogenia, diagnóstico positivo, diferenciales y por último su tratamiento.
Conclusiones: El síndrome de Stevens Johnson es una grave enfermedad mucocutánea ampollar, poco frecuente, que puede llevar a la muerte al paciente.


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