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2023, Número 1

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2023; 40 (1)


Teratoma sacrococcígeo. Reporte de caso

Rochín-Benoit A, Rascón-Alcántar A, Pérez-Borbón G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 28-31
Archivo PDF: 298.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

teratoma sacrococcígeo, diagnóstico prenatal, teratoma.

RESUMEN

El teratoma sacrococcígeo es el tumor extragonadal de células germinativas más común en recién nacidos y lactantes.1 Ocurre en uno de cada 40,000 nacimientos, y la proporción hombre-mujer es de aproximadamente 1:3. Los factores de riesgo relacionados con el pronóstico incluyen el tamaño del tumor, la tasa de crecimiento, el tipo histológico y del componente del tumor extragonadal. El teratoma sacrococcígeo se cree que se origina a través de la reprogramación epigenética de las primeras células germinales primordiales que migran del saco vitelino a las crestas gonadales. Para este tipo de tumores, es razonable considerar la cesárea, dependiendo del tamaño del tumor, para evitar así la rotura del mismo, la hemorragia tumoral y la dificultad a la hora del parto.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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