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Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello

ISSN 2539-0859 (Digital)
ISSN 0120-8411 (Impreso)
Asociación Colombiana de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y cuello, Maxilofacial y Estética Facial (ACORL)
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2023, Número 1

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Acta de Otorrinolaringología CCC 2023; 51 (1)


Cribado virtual de metabolitos secundarios de Origanum vulgare y mejorana frente a NaV1.7 como anestésicos promisorios asociados a la vía neurosensitiva auditiva

Vélez-Duncan CA, Uribe-Escobar A, Pineda-Alemán R, Contreras-Puentes N, Alviz-Amador A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 29-34
Archivo PDF: 275.71 Kb.


PALABRAS CLAVE

Origanum, otolaringología, canal de sodio activado por voltaje NAV1.7, ácido clorogénico, luteolina, apigenina.

RESUMEN

Introducción: en general, el orégano es una planta medicinal usada en los pueblos de la costa Caribe colombiana para tratar afecciones del aparato respiratorio y el oído externo debido a su potencial efecto antiinflamatorio, analgésico y antiséptico; sin embargo, esto no se ha validado mediante ensayos clínicos. Objetivo: realizar un cribado virtual basado en el acoplamiento molecular de metabolitos secundarios identificados en el Origanum vulgare y mejorana frente al receptor Nav1.7 para evaluar el potencial efecto anestésico a nivel del oído externo. Método: el presente es un estudio in silico con un enfoque de cribado virtual por acoplamiento molecular, para lo cual se usó el software AutoDock Vina y para las predicciones farmacocinéticas se usó la herramienta en línea SwissADME del Swiss Institute of Bioinformatics (http://www.sib.swiss). Adicionalmente, se evaluó la toxicidad in silico de las moléculas utilizando el servidor GUSAR-Online. Resultados: de las 99 moléculas que fueron evaluadas por acoplamiento molecular se evidenció que las mayores afinidades con respecto al canal Nav1.7 fueron el ácido clorogénico, la rutina, la luteolina, el luteosido y la apigenina, donde se presentaron energías de afinidad con el sitio de unión en el poro central del canal a valores entre -5,40 ± 0,00 a -5,57 ± 0,06 kcal/mol; de estos, de acuerdo con el análisis ADMET y GUSAR, solo el ácido clorogénico, la luteolina y la apigenina son buenos candidatos potenciales para fármacos anestésicos ya que cumplen con las cinco reglas de Lipinski. Conclusión: con base en los estudios fitoquímicos de O. vulgare y mejorana que han reportado los metabolitos secundarios presentes en los extractos de estas plantas, se evidenció en el presente estudio in silico su acoplamiento al canal Nav1.7 expresado en la vía neurosensitiva del oído. Se demostró, además, que el ácido clorogénico, la luteolina y la apigenina podrían ser potenciales fármacos anestésicos locales para las afecciones del oído.


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