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ISSN 1727-897X (Digital)
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2021, Número 6

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Medisur 2021; 19 (6)


Esplenomegalia gigante por enfermedad de Gaucher

Sardiñas PR, Guerra LOA, Verdecia, Roig VS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 1021-1027
Archivo PDF: 305.60 Kb.


PALABRAS CLAVE

enfermedad de Gaucher, esplenomegalia, esplenectomía.

RESUMEN

La enfermedad de Gaucher es la enfermedad más frecuente del grupo de las enfermedades de depósito lisosomal, la cual pertenece a los errores innatos del metabolismo. Se produce acumulación de glucocerebrósidos en diferentes órganos y como consecuencia, el desarrollo de síntomas y signos multisistémicos que se establecen de manera crónica y progresiva, tales como: visceromegalias, destrucción ósea y citopenias periféricas. Se presenta un paciente masculino de 43 años con diagnóstico de esta enfermedad desde la infancia, que desarrolló esplenomegalia gigante con hiperesplenismo, por lo que requirió esplenectomía, obteniéndose buenos resultados con el tratamiento quirúrgico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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