Colín LLJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 26-30
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RESUMEN

La cardiomiopatía hipertrófica es una cardiopatía genética relativamente común con una amplia heterogeneidad en mutaciones, formas de presentación, pronóstico y así mismo, en formas de tratamiento. Una asociación frecuente es la cardiomiopatía hipertrófica con la muerte súbita que ocurre en gente joven, incluso en atletas. El diagnóstico clínico se complementa con el estudio ecocardiográfico en el que se puede observar un engrosamiento anormal, principalmente del miocardio septal sin una causa aparente (hipertensión arterial sistémica, estenosis aórtica). La mortalidad súbita es del 1% anual y en grupos referidos oscila entre el 3% y el 6%. Las estrategias del tratamiento se enfocan a cada subgrupo de acuerdo con la morbimortalidad, muerte súbita, síntomas por obstrucción, insuficiencia cardiaca, fibrilación atrial y fenómenos embólicos. Los pacientes de alto riesgo de muerte súbita pueden ser tratados eficazmente con el cardiodesfibrilador automático implantable.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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