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Revista Archivo Médico de Camagüey

ISSN 1025-0255 (Digital)
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2021, Número 6

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AMC 2021; 25 (6)


Síndrome de Rapunzel más que una leyenda infantil: caso clínico pediátrico

Reyes-Escobar AD, Carmenates-Álvarez BM, Rodríguez-Ávalos Y, Díaz-Puerto J
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 938-946
Archivo PDF: 384.33 Kb.


PALABRAS CLAVE

tricotilomanía/diagnóstico, endoscopía del sistema digestivo/métodos, bezoares/cirugía, informes de casos, laparotomía/métodos.

RESUMEN

Fundamento: el tricobezoar es poco frecuente y el síndrome de Rapunzel es muy raro, pero se debe tener presente como diagnóstico diferencial en niñas con trastornos psicológicos y tricofagia, que refieran o no manifestaciones gastrointestinales.
Objetivo: presentar el caso de una escolar de nueve años con historia de tricofagia que acude a servicio de Gastroenterología por presentar tumor palpable localizado en epigastrio.
Presentación del caso: paciente de nueve años, femenina, que presenta tricotilomanía y tricofagia desde los dos años de vida, que acude por tumor palpable en epigastrio, sin otras manifestaciones clínicas.
Conclusiones: el diagnóstico temprano del tricobezoar evita las complicaciones que pueden ser graves y se recomienda un manejo multidisciplinario con el servicio de psiquiatría para controlar la enfermedad de base. La evolución de la paciente fue favorable.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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