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Gaceta Médica de México

ISSN 0016-3813 (Impreso)
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2003, Número 2

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Gac Med Mex 2003; 139 (2)


Anemias hemolíticas hereditarias

I. Introducción
II. Trastornos de la membrana en anemias hemolíticas hereditarias
III. Talasemias

Benítez-Aranda H, Ibarra-Cortés B
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 6-11
Archivo PDF: 73.01 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La gran mayoría de las anemias hemolíticas que se presentan en la edad pediátrica son anormalidades intrínsecas del eritrocito, de carácter hereditario, se conocen como defectos intracorpusculares y que comprenden cuatro categorías: a) alteraciones de las proteínas de la membrana del eritrocito; b) defectos en la síntesis de las cadenas de las globinas; c) defectos en la síntesis de la hemoglobina; y d) alteraciones enzimáticas de los eritrocitos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Singer SJ, Nicolson GL. The fluid-mosaic model of the structure of cell membranes. Science 1972; 175: 720.

  2. Gallagher PG, Forget BG, Lux SE. Disorders of the erythrocyte membrane. En: Nathan DG, Orkin SH, eds. Nathan and Oski’s Hematology of infancy and childhood. 5th. ed. Philadelphia: WB Saunders; 1998. p. 544-64.




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