Brissón C, Cuestas V, Denner S, Prono MP, Fernández V, Bonifacino BR, Colussi V, Marsili S, Brissón ME, Rosso F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 1-12
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RESUMEN

Introducción: La variación del magnesio y de indicadores bioquímicos del metabolismo óseo-mineral según la tasa de filtración glomerular en jóvenes sin enfermedad renal es poco conocida por lo que es necesario considerarla para delimitar lo no atribuible a enfermedad renal crónica. El papel que desempeña el magnesio está en estudio. En la enfermedad renal crónica hay una alteración progresiva del metabolismo óseo-mineral que comienza tempranamente.
Objetivos: Evaluar valores séricos de magnesio, calcio, fósforo, fosfatasa alcalina y parathormona, excreciones urinarias de 24 h y excreción fraccional de estos electrolitos según categoría G de tasa de filtración glomerular estimada por clearance de creatinina: G1 (normal a alta) y G2 (levemente disminuida) en estudiantes sin enfermedad renal crónica.
Material y métodos: Estudio analítico y corte transversal con una muestra de 55 estudiantes voluntarios sin enfermedad renal en el periodo 2018 a 2019. Los analitos se determinaron en suero y algunos en orina de 24 h.
Resultados: Solamente magnesio sérico y excreción fraccional de magnesio excreción fraccional de magnesio mostraron diferencias significativas según la categoría G (p < 0,05). Los valores de magnesio sérico magnesio sérico estuvieron dentro de los valores de referencia para el método. En G2, magnesio sérico, descendido respecto a G1 y excreción fraccional de magnesio aumentada, inversamente relacionados. El magnesio sérico disminuyó en promedio 0,26 mg/dL por unidad de aumento de excreción fraccional de magnesio (p = 0,0502).
Conclusiones: Se observaron diferencias en magnesio sérico y excreción fraccional de magnesio al comparar los resultados en G1 y G2. Los demás indicadores bioquímicos estudiados no mostraron diferencias por categoría G. Diseños de corte longitudinal en muestras mayores pueden confirmar o no estos hallazgos. Tales estudios pueden aportar a la comprensión de cambios bioquímicos del metabolismo óseo-mineral en etapas iniciales de disminución de la tasa de filtración glomerular.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Moe S, Drueke T, Cunningham J, Goodman W, Martin K, Olgaard K, et al. Definition, evaluation, and classification of renal osteodystrophy: a position statement from kidney disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney Int Internet]. 2006;69(11):1945-53 [acceso: 18/05/2019]. Disponible en: https://www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16641930/

2. Zou D, Wu W, He Y, Ma S, Gao J. The role of klotho in chronic kidney disease. BMC Nephrol. [Internet]. 2018;19(285):2-12 [acceso: 12/022020]. Disponible en: https://www.bmcnephrol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12882-018-1094-z

3. Pendón-Ruiz de Mier MV, Rodelo-Haad C, Díaz-Tocados JM, Muñoz-Castañeda JR, Rodríguez M. Magnesium: An old player revisited in the context of CKD-MBD. ClinChim Acta. [Internet]. 2020;501:53-9 [acceso: 20/06/2020]. Disponible en: https://www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31836501/

4. Ikee R. Cardiovascular disease, mortality, and magnesium in chronic kidney disease: growing interest in magnesium-related interventions. Ren Replace Ther. [Internet]. 2018;4:1 [acceso: 1/05/2020]. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1186/s41100-017-0142-7

5. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD WorkGroup. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. [Internet]. 2013;3(1):1-150 [acceso: 12/09/2016]. Disponible en:https://www.kdigo.org/wp-content/uploads/2017/02/KDIGO_2012_CKD_GL.pdf

6. Levey A, Eckardt K, Dorman N, Christiansen S, Hoorn E, Ingelfinger J, et al. Nomenclature for kidney function and disease: report of a kidney disease: improving global outcomes (KDIGO) consensus conference. KidneyInt. [Internet]. 2020;97:1117-29 [acceso: 2/09/2020]. Disponible en: https://www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32409237/

7. Lujan Ramos MA, Ramírez Arce JA, Acevedo Romero JM, Gómez Jiménez S, Cañas Osorio JM, Santander Bohorquez D, et al. Prevalencia de las alteraciones del metabolismo oseo-mineral asociadas a enfermedad renal crónica no en diálisis. Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 2019;6(1):17-27 [acceso: 8/09/2020]. Disponible en: https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/311

8. Craver L, Marco MP, Martínez I, Rue M, Borràs M, Martín ML, .et al. Mineral metabolism parameters throughout chronic kidney disease stages 1-5--achievement of K/DOQI target ranges. Nephrol Dial Transplant. [Internet]. 2007;(4):1171-6 [acceso: 8/09/2020]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17205962/

9. Hsiao P, Liao C, KaoY, Chan J, Lin Y, Chuu C, et al. Comparison of fractional excretion of electrolytes in patients at different stages of chronic kidney disease.Medicine (Baltimore) [Internet]. 2020;99(2):1-8 [acceso: 9/09/2020]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31914079/

10. Ferrè S, Li X, Adams-Huet B, Maalouf NM, Sakhaee K, Toto RD, et al. Low serum magnesium is associated with faster decline in kidney function: the Dallas Heart Study experience. J Investig Med [Internet]. 2019;67:987-94 [acceso: 7/09/2020]. Disponible en: https://jim.bmj.com/content/67/6/987

11. Tin A, Grams ME, Maruthur NM, Astor BC, Couper D, Mosley TH, et al. Results from the atherosclerosis risk in communities study suggest that low serum magnesium is associated with incident kidney disease. Kidney Int. [Internet]. 2015;87:820-7 [acceso: 9/09/2020]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25272232/

12. Joosten MM, Gansevoort RT, Bakker SJL.Low plasma magnesium and risk of developing chronic kidney disease: results from the PREVEND Study. KidneyInt. [Internet]. 2015;87(6):1262-3 [acceso: 9/09/2020]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26024037/