2023, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
rev homeostasis 2023; 5 (1)
Acidosis tubular renal distal clásica: revisión de mecanismos fisiopatológicos y bases moleculares
Tippetts CL, Barragán AAR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas:
Archivo PDF: 123.18 Kb.
RESUMEN
La acidosis tubular renal distal tipo 1 es una enfermedad rara deorigen genético o
adquirido, con una prevalencia estimada de 0, 46/10.000 habitantes. Es
caracterizada por la presentación de acidosis metabólica hiperclorémica con brecha
aniónica normal en plasma, asociada a hipokalemia, hipercalciuria e hipocitraturia;
fundamentalmente secundario a una capacidad deficiente de secreción de protones
por parte de las células alfa intercaladas en el túbulo. La presentación clínica varía
según su etiología y es condicionada por las alteraciones ácido-basecoexistentes.
Su tratamiento se basa en la corrección de las alteraciones mediante administración
de terapia alcalinizante asociado a suplementos depotasio y diuréticos para
prevenir complicaciones potencialmente mortales, como la crisis hipokalémica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Torregrosa Prats JV, Santos Rodríguez F, GonzálezParra E, Espinosa Román L, Buades Fuster JM,Monteagud-Marrahí E, et al. Acidosis tubular renal distal (ATRd): Aspectos epidemiológicos,diagnósticos, de Seguimiento Clínico yterapéuticos. Resultados de una encuesta a uncolectivo de nefrólogos. Nefrología 2021;41:62–8.doi:10.1016/j.nefro.2020.06.004.
Lopez-Garcia SC, Emma F, Walsh SB, Fila M,Hooman N, Zaniew M, et al. Treatment andlong-term outcome in primary distal renal tubularacidosis. Nephrology Dialysis Transplantation2019;34:981–91. doi:10.1093/ndt/gfy409.
Medeiros, M, Escobar L, Muñóz R. Abordajeclínico y diagnóstico de la acidosis tubular renal.Acta Médica Grupo Ángeles. 2018;16(1):47-52.
4.Silva M, Méndez J, Piantanida J, Hernández G,Bois F. Acidosis tubular renal distal hereditaria,diagnóstico en hermanos. A propósito de 2 casospediátricos. Archivos Argentinos De Pediatria2019;117. doi:10.5546/aap.2019.e263.
Frías Ordoñez JS, Urrego Díaz JA, Lozano TrianaCJ, Landinez Millán G. Acidosis tubular renaldistal. Serie de Casos Y revisión narrativa. RevistaColombiana De Nefrología 2020;7:84–96.doi:10.22265/acnef.7.1.355.
Gómez-Conde S, García-Castaño A, Aguirre M,Herrero M, Gondra L, Castaño L, et al. Acidosistubular renal distal hereditaria: Correlacióngenotípica, Evolución a Largo Plazo y NuevasPerspectivas Terapéuticas. Nefrología2021;41:383–90.doi:10.1016/j.nefro.2020.08.015.
7.Soares SB, de Menezes Silva LA, de CarvalhoMrad FC, Simões e Silva AC. Distal renal tubularacidosis: Genetic causes and management. WorldJournal of Pediatrics 2019;15:422–31.doi:10.1007/s12519-019-00260-4.
Walder A, Santa Cruz F. Renal physiology andHydrosaline metabolism. Anales De La FacultadDe Ciencias Médicas (Asunción) 2018;51:113–4.doi:10.18004/anales/2018.051(03)113-114.
Both T, Zietse R, Hoorn EJ, van Hagen PM, DalmVA, van Laar JA, et al. Everything you need toknow about distal renal tubular acidosis inautoimmune disease. Rheumatology International2014;34:1037–45.doi:10.1007/s00296-014-2993-3.
Mohebbi N, Wagner CA. Pathophysiology,diagnosis and treatment of inherited distal renaltubular acidosis. Journal of Nephrology2017;31:511–22.doi:10.1007/s40620-017-0447-1.
Watanabe T. Improving outcomes for patientswith distal renal tubular acidosis: Recentadvances and challenges ahead. Pediatric Health,Medicine and Therapeutics 2018;Volume9:181–90. doi:10.2147/phmt.s174459.
Chen L, Wang H-L, Zhu Y-B, Jin Z, Huang J-B, LinX-F, et al. Screening and function discussion of ahereditary renal tubular acidosis familypathogenic gene. Cell Death & Disease 2020;11.doi:10.1038/s41419-020-2354-y.
Rungroj N, Nettuwakul C, Sawasdee N, SangnualS, Deejai N, Misgar RA, et al. Distal renal tubularacidosis caused by tryptophan-aspartate repeatdomain 72(WDR72) mutations. Clinical Genetics2018;94:409–18. doi:10.1111/cge.13418.
14.Jobst-Schwan T, Klämbt V, Tarsio M, Heneghan JF,Majmundar AJ, Shril S, et al. Whole exomesequencing identified ATP6V1C2 as a novelcandidate gene for recessive distal renal tubularacidosis. Kidney International 2020;97:567–79.doi:10.1016/j.kint.2019.09.026.
National Center for Biotechnology Information.SLC26A7 solute carrier family 26 member 7[Homo sapiens (human)] [Internet]. NationalLibrary of Medicine. 2022 [Consultado 15 Sep2022]. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/115111#bibliography
Méndez Ramírez D, Murillo Delgado J. Acidosistubular renal asociado a sí ndrome de sjö grenprimario. Revista Clínica Escuela De MedicinaUCR-HSJD 2019;9:45–9.doi:10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i5.39642.
17.Pham AQ, Xu LH, Moe OW. Drug-inducedmetabolic acidosis. F1000Research 2015;4:1460.doi:10.12688/f1000research.7006.1.
Palmer BF, Kelepouris E, Clegg DJ. Renal tubularacidosis and management strategies: A narrativereview. Advances in Therapy 2020;38:949–68.doi:10.1007/s12325-020-01587-5.
Manzanedo Bueno MR, Nez Izquierdo M,Tabernero Romo JM, Fraile Gmez P. ProtocoloDiagnostico de las Alteraciones del PH Urinario.Medicine - Programa De Formación MédicaContinua Acreditado 2007;9:5239–41.doi:10.1016/s0211-3449(07)74640-4.
García de la Puente S. Acidosis tubular renal. Acta Pediátrica de México [Internet].2006;27(5):268-278. Recuperado de:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640835005 Caitlin
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares