medigraphic.com
ISSN 1561-3194 (Digital)

2021, Número 5

<< Anterior Siguiente >>

Rev Ciencias Médicas 2021; 25 (5)


Síndrome hemofagocítico en pediatría, reporte de un caso

García CD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-8
Archivo PDF: 351.97 Kb.


RESUMEN

Introducción: el síndrome hemofagocítico es una grave enfermedad que se caracteriza por la activación exagerada del sistema inmune y aumento de la actividad linfocítica citotóxica y macrofágica, que puede ser fatal.
Presentación del caso: lactante de tres meses de edad, femenina, blanca, nacida producto de un embarazo normal, parto eutócico a las 39 semanas de gestación, con un peso al nacer de 3,6Kg, Apgar 9:9, sin complicaciones pre, peri, ni post natal. Es remitida al hospital por presentar vómitos, somnolencia, febrícula y pobre progreso de peso, al examen físico se constata visceromegalia, en los complementarios realizados se reciben las aminotransferasas en cifras muy elevadas, TGP: 1540 y TGO: 1590, así como la FA 800 UI/L, GGT 100UI/L y triglicéridos 2mmol/L, hemograma con una leucocitosis 19 x 109 /L con un 82 % de linfocitos, en el medulograma se comprueba la actividad macrofágica intramedular. Se inicia el tratamiento según protocolo del mismo, no muestra mejoría, evoluciona tórpidamente hacia la disfunción múltiple de órganos y fallece.
Conclusiones: el síndrome hemofagocítico es infrecuente y requiere un alto índice de sospecha. El conocimiento de los criterios presentes en esta enfermedad permitiría el pensamiento diagnóstico y la terapéutica precoz y efectiva para los pacientes, con una mayor supervivencia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. López-López JM, Sánchez-Guerra JA, Duany-Almira LF, Pompa-Carrazana SG, Larramendi-Benítez L. Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar. Reporte de un caso. 16 de Abril[Internet]. 2018 [Citado: 15/03/2021]; 57(269): 195-200. Disponible en:Disponible en:https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=84158

  2. González Galván LM, Arredondo Ruiz P, Chac Lezama G, Molina Villena AA, Ortiz Falfan V, Santana Castillo O. Síndrome hemofagocítico en un paciente con artritis reumatoide secundario a choque séptico. Med. interna Méx. [Internet]. 2017 [Citado: 15/03/2021]; 33(1): 121-125. Disponible en: Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662017000100121&lng=es .

  3. Cárdenas Bruno M, Moreno Miravalles M. Diagnóstico postmortem de un caso con síndrome hemofagocítico secundario. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2019 [Citado: 15/03/2021]; 91(1): e490. Disponible en: Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312019000100012&lng=es .

  4. Muñoz Quiroz MG. Síndrome hemofagocítico primario. Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabi. Manta-Ecuador [Internet]. 2017 [Citado: 15/03/2021]: [Aprox. 22p.]. Disponible en: Disponible en: https://1library.co/document/1y9em0jz-sindrome-hemofagocitico-primario.html

  5. Urías Estrella DM, González Pérez MC, Rascón Alcántar A, Díaz Reyes GA. Características clínicas del síndrome hemofagocítico en niños sonorenses. Bol Clin Hosp Infant Edo Son[Internet]. 2016[Citado: 07/07/2017]; 33(2): 49-53. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/bolclinhosinfson/bis-2016/bis162b.pdf

  6. Beffermann N, Pilcante J, Ocqueteau M, Sarmiento M. Síndrome hemofagocítico adquirido: reporte de casos de cuatro pacientes adultos tratados con protocolo HLH 94-04 y revisión de la literatura. Rev Med Chile[Internet]. 2015[Citado: 07/07/2017]; 143:1172-8. Disponible en: Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rmc/v143n9/art10.pdf

  7. Astigarraga I, Gonzalez Granado L, Allende LM, Alsina L. Síndromes hemofagocíticos: la importancia del diagnóstico y tratamiento precoces. Anales de pediatría [Internet]. 2018 [Citado: 15/03/2021]; 89(2): 124.e1-124.e8. Disponible en:Disponible en:https://www.analesdepediatria.org/es-sindromes-hemofagociticos-importancia-del-diagnostico-articulo-S1695403318301838 .

  8. Núñez Cuadros E, Galindo Zavala R, Díaz-Cordovés Rego G. Síndrome de activación macrofágica. SERPE [Internet]. 2020 [Citado: 15/03/2021]; 2: 89-100. Disponible en: Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/08_sindrome_act_macrofagica.pdf .

  9. De La Cruz-Armijo Frank, Povea-Palomino Juan C, Javier-Najarro Rosario, Altamirano-Molina Milagros, Abarca-Salazar Susan. Tratamiento exitoso de síndrome hemofagocítico secundario a infección por virus de Epstein Barr: Reporte de caso. Acta méd. Peru [Internet]. 2019 [Citado: 15/03/2021]; 36(3): 227-230. Disponible en: Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1728-59172019000300008&lng=es .

  10. Izaguirre González A , Sánchez Sierra LE, Cerrato Castro A , Flores Irías J, Peña A. Síndrome hemofagocítico reactivo en lactante mayor. Reporte de caso. ARCHIVOS DE MEDICINA. [Internet]. 2016 [Citado: 15/03/2021]; 12(3): [Aprox. 22p.]. Disponible en: Disponible en: https://www.archivosdemedicina.com/medicina-de-familia/sndrome-hemofagoctico-reactivo-en-lactante-mayor-reporte-de-caso.pdf

  11. Peña C, Valladares X, Cabrera ME. Síndrome hemofagocítico secundario: reporte de 5 casos. Rev. méd. Chile. [Internet]. 2013 [Citado: 15/03/2021]; 141(11): 1475-79. Disponible en: Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872013001100016

  12. Otárola B. Daniela, Troncoso L. Nicolás, Álvarez C. Daniel, Bahamondes M. Laura. Síndrome hemafagocítico, enfrentamiento diagnóstico y terapéutico actual. Revisión a partir de un caso relacionado a virus Epstein-Barr. Rev. Méd. Chile [Internet]. 2020 [Citado: 15/03/2021]; 148(3): 371-380. Disponible en: DOI:10.4067/S0034-98872020000300371

  13. Santos Pérez LA, Martínez Morales O, Milián Hernández G. Síndrome hemofagocítico. Informe de caso y revisión de la enfermedad. Acta Méd Centro [Internet]. 2017 [Citado: 15/03/2021]; 11(4). Disponible en:Disponible en:http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/861

  14. Dos Santos G, Uría R, Silvera L, de los Santos C, Oliver C, Frantchez V, Cichero M, Solari P, Grille S, Sosa L, Silvariño R. Síndrome hemofagocítico. Rev. Urug. Med. Int. [Internet]. 2017 [Citado: 15/03/2021]; 2(1): 25-31. Disponible en: Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S2393-67972017000100025&lng=es&nrm=iso&tlng=en

  15. Valdés-Díaz KC, Hernández-Negrín H, Valdés-Leiva L, Vila-Toledo AA, Tejeda-Ramón MC. Linfohistiocitosis hemofagocítica, un síndrome potencialmente fatal. Presentación de tres casos. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2020 [Citado: 15/03/2021]; 36(1). Disponible en: Disponible en: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1084




2020     |     www.medigraphic.com