medigraphic.com
ISSN 1029-3043 (Digital)

2022, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Medicentro 2022; 26 (1)


Porencefalia congénita en un lactante

Andrés MA, Ferrán FA, Domínguez JPA, Francisco PJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 195-204
Archivo PDF: 571.43 Kb.


RESUMEN

La porencefalia es un trastorno extremadamente poco común del sistema nervioso central, que involucra un quiste o una cavidad en un hemisferio cerebral. Desde el punto de vista clínico, genera déficits motor y conductual, y afecta el desarrollo psicomotor normal. El objetivo de esta investigación fue referir los elementos clínicos y de diagnóstico en un lactante con porencefalia. Se presenta un lactante masculino de siete meses de edad, que fue atendido en consulta de Pediatría por presentar retardo del desarrollo psicomotor y hemiparesia derecha. Se valoró en equipo multidisciplinario con las especialidades de Neurología, Neurocirugía e Imagenología. Según los datos clínicos y los resultados de la tomografía axial computarizada de cráneo, se concluyó como porencefalia. Debido a la rareza de aparición y presentación atípica de esta afección, la porencefalia significa un desafío para los médicos pues se sabe muy poco sobre su patogénesis y tratamiento adecuado.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Sisa ME, Aljure VJ, Suárez F, Sánchez SC, Sierra DS, Vega JC. Porencefalia, reporte de caso. Arch Med (Manizales) [internet]. 2018 [citado 10 jul. 2020];18(1):[aprox. 6 p.]. Disponible en: http://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view/2497/3141.pdf

  2. Hino-Fukuyo N, Togashi N, Takahashi R, Saito J, Inui T, Endo W, et al. Neuroepidemiology of Porencephaly, Schizencephaly, and Hydranencephaly in Miyagi Prefecture, Japan. Pediatr Neurol [internet]. 2016 [citado 10 jul. 2020];54:[aprox. 4 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26545857/

  3. Meuwissen MEC, Halley DJJ, Smit LS, Lequin MH, Cobben JM, de Coo R, et al. The expanding phenotype of COL4A1 and COL4A2 mutations: clinical data on 13 newly identified families and a review of the literature. Genet Med [internet]. 2015 [citado 10 jul. 2020];17(11):[aprox. 10 p.]. Disponible en: https://www.nature.com/articles/gim2014210

  4. Abergel A, Lacalm A, Massoud M, Massardier J, des Portes V, Guibaud L. Expanding Porencephalic Cysts: Prenatal Imaging and Differential Diagnosis. Fetal Diagn Ther [internet]. 2017 [citado 10 jul. 2020];41(3):[aprox. 7 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27409647/

  5. Al Thafar AI, Al Rashed AS, Al Matar BA, Al-Sharydah AM, Al-Abdulwahhab AH, Al-Suhibani SS. An Atypical Porencephalic Cyst Manifesting as a Simple Partial Seizure: A Case Report and Literature Review. Case Rep Neurol Med [internet]. 2017 [citado 10 jul. 2020];40(5):[aprox. 5 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29057132/

  6. García MA, Martínez MA. Desarrollo psicomotor y signos de alarma. Curso de Actualización Pediatría. Madrid: Lúa Ediciones 3.0 [internet]. 2016 [citado 10 jul. 2020]. Disponible en: https://www.aepap.org/sites/default/files/2em.1_desarrollo_psicomotor_y_signos_de_alarma.pdf

  7. García M, Martín L. Quistes aracnoideos: embriología y anatomía patológica. Neurocirugía [internet]. 2015 [citado 10 jul. 2020];26(3):[aprox. 5 p.]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1130147315000263

  8. Moore C, Staples E, Dobyns WB, Pessoa A, Ventura CV, Fonseca EB, et al. Characterizing the Pattern of Anomalies in Congenital Zika Syndrome for Pediatric Clinicians. JAMA Pediatr [internet]. 2017 [citado 10 jul. 2020];171:[aprox. 7 p.]. Disponible en: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_nlinks&pid=S0021-7557201900060060000017&lng=en

  9. Ramírez W. Epilepsia por porencefalia familiar: hallazgos clínicos, electroencefalográficos y de resonancia magnética. Rev Neuropsiquiatr [internet]. 2017 [citado 10 jul. 2020];80(4):[aprox. 7 p.]. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/321985505_Epilepsia_por_porencefalia_familiar_hallazgos_clinicos_electroencefalograficos_y_de_resonancia_magnetica/link/5a3c859aaca272dd65e4d97d/download

  10. Herber S, André A, Maria Teresa V, Lucas R, Luciana F, et al. Prevalencia y causas de microcefalia congénita en ausencia de un brote de virus Zika en el sur de Brasil. J. Pediatr. (Rio J.) [internet]. 2019 [citado 10 jul. 2020];95(5):[aprox. 6 p.]. Disponible en: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572019000600600&lng=en&nrm=iso

  11. Harada T, Uegaki T, Arata K, Tsunetou T, Taniguchi F, Harada T. Schizencephaly and Porencephaly Due to Fetal Intracranial Hemorrhage: A Report of Two Cases. Acta Méd [internet]. 2018 [citado 10 jul. 2020];60(4):[aprox. 4 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29434494/

  12. Prudencio DM, García DJ, Flores DA. Porencefalia. Rev Instituto Méd Sucre [internet]. 2014 [citado 10 jul. 2020];81(144):[aprox. 3 p.]. Disponible en: http://revistas.usfx.bo/index.php/ims/article/view/47

  13. Orozco M.E, Lostra J, Cermeño C, Dardanelli E, Moguillansky S. US transfontanelar: Formaciones quísticas intracraneales. Rev. Argentina Diag. Imág [internet]. 2015 [citado 10 jul. 2020];4(11):[aprox. 13 p.]. Disponible en: https://www.webcir.org/revistavirtual/articulos/2015/noviembre/argentina/diagnostico_imagenes/us_transfontanelar_esp.pdf




2020     |     www.medigraphic.com