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Revista Cubana de Reumatología

ISSN 1817-5996 (Digital)
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2022, Número 1

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Rev Cub de Reu 2022; 24 (1)


Teratoma quístico intrarraquídeo en un adulto

Garmendia GF, Rubier OA, Guzmán IIJ, Wandiba VJ, Pozo ASM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas:
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PALABRAS CLAVE

teratoma, tumor intrarraquídeo.

RESUMEN

El teratoma es una lesión congénita, pero los más pequeños no son descubiertos hasta mucho más tarde en el transcurso de la vida de la persona. Un teratoma maduro es típicamente benigno y se halla más frecuentemente en mujeres y un teratoma inmaduro es maligno y se encuentra con más frecuencia en varones. Presentar un caso no frecuente de un tumor intraespinal en un adulto. Se presenta un caso con un teratoma intrarraquídeo, subdural extramedular a nivel de T7-T8 en un adulto que resulta una rareza por su histología y su localización. Este tumor encapsulado contiene tejidos u órganos que recuerda los derivados normales de las tres capas germinales. Dentro de su cápsula se puede observar uno o más quistes y son generalmente benignos. Este paciente debutó con un síndrome paraparético con trastornos sensitivos y esfinterianos, por lo que fue ingresado de urgencia y se realizaron estudios simples de imagen y resonancia magnética diagnosticándose un tumor intrarraquídeo a nivel dorsal. Los teratomas espinales se comportan como un proceso expansivo; su tratamiento de elección es el quirúrgico. El paciente a los 6 meses de operado logró la marcha con más facilidad con ayuda de un bastón y los trastornos sensitivos y esfinterianos desaparecieron.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Grupo de Neuroncología de la Sociedad Española de Neurocirugía. Tumores de la Fosa Posterior. Barcelona: Publicaciones Permanyer; 2008. [Acceso 12/06/2021]. Disponible en: https://senec.es/wp-content/uploads/2010/08/LIBRO-TUMORES-DE-LA-FOSA-POSTERIOR.pdf

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  4. Morales Landeo E. Tumores del raquis en pediatría. En: Neurocirugía. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2002.

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