medigraphic.com
ISSN 2448-5640 (Impreso)
Diario Oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Cardiaca, A.C., y del Colegio Mexicano de Cirugía Cardiovascular y Torácica, A.C.

2023, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Cir Card Mex 2023; 8 (2)


Berry syndrome: One-Stage Surgical Repair

Yagual-Gutiérrez E, García-Mora R, De La Cruz-Rodríguez L, Bautista-Ramírez TZ, Ortega-Zhindón DB, Cervantes-Salazar JL

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 41-44
Archivo PDF: 261.09 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Berry se caracteriza por la suma de varias anomalías; a saber, ventana aortopulmonar, origen aórtico de la rama pulmonar derecha, interrupción del arco aórtico, y septum interventricular íntegro. Fue descrito por primera vez por Berry y cols. en 1982. Presentamos el caso de un infante de 3.3 kg de peso, con con aumento progresivo del esfuerzo respiratorio, vómito, e irratibilidad. Los estudios complementarios llevados a cabo demostraron las anomalías que constituyen el Síndrome de Berry.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bi WJ, Xiao YJ, Liu YJ, Hou Y, Ren WD. Berry syndrome: a case report andliterature review. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):15. doi: 10.1186/s12872-020-01837-y.

  2. Park SY, Joo HC, Youn YN, Park YH, Park HK. Berry syndrome: two cases ofsuccessful surgical repair. Circ J. 2008;72(3):492-5. doi: 10.1253/circj.72.492.

  3. Habibie YA, Busro PW, Roebiono PS, Fakhri D. Berry syndrome; a successfulone-stage repair in neonate periods, evaluation result after 9 years, a case report.Ann Med Surg (Lond). 2021;64:102200. doi: 10.1016/j.amsu.2021.102200.

  4. Shi XC, Weng JB, Yu J, Ma XH, Pu YQ, Ying LY, Yu JG. Outcomes of One-Stage Surgical Repair for Berry Syndrome in Neonates. Front Cardiovasc Med.2022;8:790303. doi: 10.3389/fcvm.2021.790303.

  5. Berry TE, Bharati S, Muster AJ, et al. Distal aortopulmonary septal defect, aorticorigin of the right pulmonary artery, intact ventricular septum, patent ductus arteriosusand hypoplasia of the aortic isthmus: a newly recognized syndrome. Am JCardiol. 1982;49:108–16. doi: 10.1016/0002-9149(82)90284-3.

  6. Yoo SJ, Choi HY, Park IS, Hong CY, Song MG, Kim SH. Distal aortopulmonarywindow with aortic origin of the right pulmonary artery and interruption of theaortic arch (Berry syndrome): diagnosis by MR imaging. AJR Am J Roentgenol.1991;157(4):835-6. doi: 10.2214/ajr.157.4.1892045.

  7. Choi CH, Kim WH, Kwak JG, et al. One stage repair of Berry syndrome in aneonate. Korean J Thorac Cardiovasc Surg 2004; 37: 918 – 921.

  8. Hu R, Zhang W, Liu X, Dong W, Zhu H, Zhang H. Current outcomes of onestagesurgical correction for Berry syndrome. J Thorac Cardiovasc Surg.2017;153(5):1139-1147. doi: 10.1016/j.jtcvs.2016.11.058.

  9. Binsalamah ZM, Greenleaf CE, Heinle JS. Type A interrupted aortic arch and typeIII aortopulmonary window with anomalous origin of the right pulmonary arteryfrom the aorta. J Card Surg. 2018;33(6):344-347. doi: 10.1111/jocs.13717.




2020     |     www.medigraphic.com