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Cirugía Cardiaca en México

ISSN 2448-5640 (Impreso)
Diario Oficial de la Sociedad Mexicana de Cirugía Cardiaca, A.C., y del Colegio Mexicano de Cirugía Cardiovascular y Torácica, A.C.
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2023, Número 2

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Cir Card Mex 2023; 8 (2)


Interruption of Type A aortic arch with severe hypoplasia of the aorta. A case report

Jiménez-Fernández C, Feliz-Alcántara D, López-Taylor J, Ramírez-Cedillo D, Medina-Andrade MA, Massini-Aguilera I, Peña-Juárez RA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 51-53
Archivo PDF: 230.67 Kb.


PALABRAS CLAVE

Arco aórtico, Cardiopatía congénita, Pediatría.

RESUMEN

La interrupción de arco aórtico es una patología infrecuente, con una incidencia de 0.003 por 1000 recién nacidos. El tipo A presenta interrupción entre el origen de la arteria subclavia izquierda y aorta descendente. Presentamos el caso de un recién nacido con choque cardiogénico secundario a interrupción de arco aórtico tipo A con hipoplasia severa de aorta. Se sometió a cirugía para realizar avance aórtico. Se encontró una hipoplasia severa de la aorta, requiriendo colocación de injerto de Dacrón.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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